遺傳代謝病檢查是檢查患者是否患有先天性遺傳病,通常包括血分析、尿分析、血糖、血電解質(zhì)、肝腎功能、膽紅素、血氨、血?dú)夥治龅取?/p>

遺傳代謝病檢查是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的試驗(yàn),通過(guò)這種篩查可以及早發(fā)現(xiàn)患者是否患有先天性遺傳病,并進(jìn)行及時(shí)的治療,使其健康成長(zhǎng)。樣本多采用靜脈血或干血片,可檢測(cè)大分子類遺傳代謝病和小分子類遺傳代謝病。

大分子類遺傳代謝病包括戈謝病、法布里病、龐貝氏病等,此類病發(fā)病率較高,需要采用生化方法進(jìn)行酶學(xué)活性檢測(cè)。小分子類遺傳代謝病包括半乳糖血癥、果糖不耐癥、糖原累積病、蔗糖和異麥芽糖不耐癥、乳酸及丙酮酸酸中毒、苯丙酮尿癥、酪氨酸血癥、白化病、異戊酸血癥、同型胱氨酸尿癥、先天性高氨血癥、高甘氨酸血癥等。

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