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• 肛裂三聯癥是指什么

  肛裂三聯癥，也是肛裂發展到一定程度，形成的并發癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現其他的并發癥，比如形成了結膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現哨兵痔。如果嚴重，還會出現肛裂繼發的皮下瘺的發生。所以它的三聯癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

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  李輝 主任醫師中日友好醫院

  2019-11-15 7194次

• 什么是法洛四聯癥

  法洛氏四聯癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯癥。法洛氏四聯癥的病情輕重，根據流出道、肺動脈的發育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-08-15 9721次

• 法洛三聯征有什么癥狀
  法洛氏三聯癥是屬于復雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現法洛氏三聯征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發紺，雙側面頰的發青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復。
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  柳瑞 副主任醫師聊城市人民醫院

  2019-01-13 3819次

• 白塞氏三聯癥氏什么病
  白塞氏病的三聯征是指白塞氏病的典型臨床表現，為反復發作的口腔潰瘍，眼葡萄膜炎，生殖器潰瘍三聯征。白塞氏病又稱貝赫切特綜合征，是一種多系統、多器官可以受累的全身性疾病，基本病理改變是血管炎，白塞氏病發病年齡以25到35歲青年多見，男性更為多見一些，急性發病。除口腔、生殖器、眼及皮膚損害外，常伴有全身癥狀，發熱、關節痛、乏力、食欲下降、體重下降、頭痛等，慢性發病者常反復發生上述癥狀，白塞氏病經合理治療后大多數患者預后良好。
  語音時長 1:34”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-04 3912次

• 法洛三聯征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯征是聯合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現發紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現杵狀指，肺動脈瓣區第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2019-05-02 1404次

• 法洛氏四聯癥什么意思
  法洛四聯癥是一種常見的先天性的心臟畸形。基本病理為室間隔缺損，肺動脈狹窄，右心室肥厚。法洛四聯征在兒童發紺性心臟畸形中居首位，主動脈騎跨右室流出道狹窄。伴或不伴肺動脈狹窄，肺動脈及其分支狹窄以及右室肥厚。
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2019-01-20 2103次

• 法洛氏三聯癥會遺傳嗎
  法洛氏三聯癥一般不會遺傳。法洛氏三聯癥一般是指患者出現了肺動脈瓣狹窄并辦卵圓孔未閉或房間隔缺損，然后合并右心室肥大得一種復合性，先天性心血管畸形。患者會出現氣促、胸部疼痛、頭暈、暈厥等癥狀，兒童期或成年期出現發紺面容，同時伴有杵狀指，病情逐漸發展會導致患者出現心力衰竭合并肺部感染、腦膿腫、心內膜炎的
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 53次

• 法洛氏三聯癥有遺傳嗎
  法洛氏三聯癥是否遺傳并不能做出明確的判斷，因為臨床上并沒有明確的資料表明此病有遺傳性，所以無法確定是否有遺傳，患者可通過手術的方式治療法洛氏三聯癥。法洛氏三聯癥又稱法洛氏三聯征，是指肺動脈狹窄，伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損和右心室肥厚三者的綜合征，本病通常好發于20歲以下的人群，患病以后可能會導致患者
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 25次