大多數情況下,G6PD缺乏癥并不嚴重。

G6PD缺乏癥是一種遺傳性先天性疾病,是無法治愈的,但是可以通過一些綜合的措施,能夠使病情穩定,通常是不嚴重的疾病。G6PD缺乏癥也稱為蠶豆病,一般是指吃了新鮮的蠶豆之后容易引起急性溶血性貧血,最常見發生在1~5歲的兒童。一般吃了蠶豆5~24個小時之內就會出現一些臨床癥狀,比如劇烈的頭痛 ,惡心,背痛,發熱,尿色加深,黏膜黃疸等,嚴重可能會對生命造成威脅。需要進行積極的輸血治療,一般就能夠恢復。但是大多數情況下,避免吃蠶豆,避免使用有相關禁忌癥的藥物,能夠使病情穩定,避免發生溶血,并不會出現明顯的癥狀。

平時做好護理,切記禁食蠶豆或蠶豆生加工品。G6PD缺乏癥其實并不嚴重,定期復診即可。

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