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• 小兒隱性脊柱裂有什么表現

  小兒隱性脊柱裂，是較為常見的一種神經管閉合不全的先天性畸形，對于絕大多數的小兒隱性脊柱裂，是不會引起患兒出現明顯癥狀的。對于沒有癥狀的小兒隱性脊柱裂，也無需通過手術或其他治療方式進行干預，然而有一部分，小兒隱性脊柱裂患兒，會出現比較長時間的遺尿，特別是在五歲，六歲，仍然有比較頻發的遺尿，這個時候我們需要考慮對小兒隱性脊柱裂進行手術干預。主要是因為這類患兒，常會有脊髓和神經根與脊柱裂部位，發生比較明顯的粘連，從而造成患兒的神經功能障礙，如果不進行手術治療，患者的遺尿會長期存在，甚至嚴重的時候，會出現小便、大便的功能障礙，乃至大小便失禁等表現。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 33012次

• 隱性脊柱裂尿床

  隱性脊柱裂，通常并不會引起患兒出現明顯的癥狀，如果隱性脊柱裂，引起比較長時間的尿床，也就是患兒在5-6歲以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復發生尿床，常提示隱性脊柱裂部位有神經根，或者脊髓造成粘連，從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變，出現相關的癥狀。對于患兒，應該盡早的進行神經外科的影像學評估。在診斷明確之后，必要的時候需要考慮，通過神經外科手術的方式，來處理局部脊髓和神經根的粘連，這樣才能使脊髓圓錐的功能，得到很好的恢復，避免尿床以及更加嚴重的尿便失禁等功能障礙的發生。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 15235次

• 小兒隱性脊柱裂是什么病
  小兒隱性脊柱裂屬于先天性發育異常的疾病，偶爾也會出現遺傳的情況。小兒隱性脊柱裂，如果比較輕的話，孩子有可能沒有任何的臨床表現。如果癥狀較明顯的話，有可能會出現遺尿，大便異常等情況。主要的原因就是母親在懷孕的初期沒有補充葉酸，從而導致孩子的神經管發育顯異常，在后期形成的時候，骨質沒有完全的包裹和保護，所以這種情況稱為隱性脊柱裂。
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  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2021-07-05 930次

• 小兒隱性脊柱裂
  是由于母體缺乏葉酸引起的胎兒神經管畸形，是脊柱上先天性有一裂口，脊柱內椎管內包括脊髓馬尾神經，硬脊膜，軟脊膜，及腦脊液等，可從此裂孔中突出，日久產生粘在固定。由于小兒生長迅速，脊柱生長的快，而行走于椎管內的脊髓馬尾神經由于粘連固定而被牽拉緊張缺血，引起下述一系列癥狀，如排尿困難，尿急尿失禁，便秘，大便失禁，下肢肌肉萎縮，癱瘓，高足弓，馬蹄內翻足等，醫學尚未知。栓系綜合征，如確診可進行擇期手術治療。
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  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-10 9448次

• 隱性脊柱裂是什么
  隱性脊柱裂是神經管閉合不全、脊柱裂中最多見的一種，有一個或數個椎骨的椎板未全閉合，而椎管內容物并無膨出，可發生在軀體背側中線任何部位，多見于腰骶部。可無任何癥狀，只是在偶然檢查中發現有隱性脊柱裂。外觀可完全正常，也可表現出軀體背側中線部位局部皮膚多毛、色素沉著、小凹、毛細血管瘤等皮征。對于有腰痛、尿便功能障礙（如便秘、遺尿、尿頻、尿無力等），應高度懷疑伴有脊髓拴系。
  杜柏 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-08 3302次

• 骶骨隱性脊柱裂是什么
  骶骨隱性脊柱裂是一種先天性的發育疾病，是在胚胎的神經管發育過程中，椎管的后方骨質沒有完全閉合，從而導致骶管的后方存在骨質缺損，這需要進行ct和磁共振檢查，如果不合并脊髓脊膜膨出以及脊髓栓系的話，是不影響身體健康的，也沒有必要治療，如果合并上述狀況需要進行手術處理。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2018-11-20 3002次

• 小兒隱性脊柱裂是什么病
  小兒隱性脊柱裂是先天性神經管閉合不全畸形中最常見的類型，是早期胚胎受到物理性和化學性刺激導致發育過程中出現的一種疾病。小兒隱形脊柱裂很少有癥狀，并且大多數患者終身都不會出現不適的癥狀，某些患兒在腰骶部局部皮膚可以出現片狀多毛區或細軟毫毛，或片狀血管痣，還可出現皮膚向內凹陷，毛發增多，色素沉著，不規則
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-13 4589次

• 小兒隱性脊柱裂的表現
  小兒隱性脊柱裂，一般都是先天性脊柱裂，是由于脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種先天性神經管畸形，神經脊髓正常，多見于腰骶部，胸段極少見，發病率高，正常人一般有1/5到1/4存在，臨床表現主要是皮膚凹陷、局部毛發增多、色素沉著、有血管瘤和皮下脂肪增厚等。進行放射性檢查DR片、CT和核磁共振的檢查
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-01-07 6442次