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概述：

相當多的觀察結果表明，腫瘤的發生和發展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經廣泛研究了兩種類型的神經纖維瘤病。遺傳研究表明，NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。 NF1的發病率約為4,000個新生兒中的1個，其中一半是由新突變引起的分散病例。

脊髓神經鞘瘤的一些癥狀：

脊髓神經鞘瘤的主要臨床癥狀和體征是疼痛、感覺異常、運動障礙和括約肌功能障礙。感覺異常的發生率約為85％，疼痛發生率接近80％。

感覺功能障礙通常始于遠端并逐漸向上發展。患者的早期主觀感覺異常，沒有特殊發現，其次是感覺喪失，最后所有的感覺伴隨著運動功能的喪失。圓錐形馬尾脊髓沒有薄壁組織，因此它在周圍神經類型中異常分布，通常出現肛門和會陰部皮膚馬鞍區麻木。

術后并發癥狀：

手術中最主要的就是對硬膜外血腫椎旁肌、椎體和硬腦膜靜脈叢止血，防止出現術后血腫，導致肢體癱瘓。術后72小時以上，即使在放置引流管的情況下也可發生血腫。如果發生這種情況，應該積極探索去除血腫并完全止血。脊髓水腫通常是由脊髓損傷手術引起的。臨床表現與血腫相似。治療方法有脫水和使用激素等。在嚴重的情況下，甚至會導致病情復發。

以上內容僅供參考

脊髓神經鞘瘤導致

概述：

脊髓神經鞘瘤的一些癥狀：

術后并發癥狀：

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