法洛四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現，大部分患者會在3年之內出現死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經過手術治療，預后很不好，到后期會出現腦血管意外、心功能不全等嚴重并發癥，危及生命。
先天性心臟病法洛四聯癥
胡江平副主任醫師
鄭州市中醫院中醫內科
2018-12-053777次
概述：
治療建議：
未經過手術治療而存活至成年的患者，唯一可以選擇的治療方法是通過手術治療糾正畸形，手術的風險遠遠大于兒童時期，但是只要確診，仍要積極的爭取手術治療。臨床上常用的有介入治療以及外科手術治療。
1、介入治療：目前介入治療已經成為治療本病的重要手段，介入創傷較外科手術藥效，耐受性更佳。
2、外科手術治療：包括四聯癥矯正術、室間隔缺損修補，可以妥善解除右室流出通道的梗阻。
此外還有姑息性手術，因為肺部的血管發育很差對于剛出生的嬰兒均應先行姑息性手術，以后再行二期糾治手術。
預后：
1、如果患兒在一出生便診斷為法洛四聯癥，經過積極的手術治療，預后要好。
2、如果在兒童時期未能進行手術治療，知道成年時期才發現，預后不佳。
以上內容僅供參考
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