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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16459次

• 小兒斜疝微創手術風險

  作為家屬必須得知道任何手術都是有風險的，它屬于比較成熟的手術，但是它需要在腹腔進行打洞，然后進行縫合，這種肯定也是容易出現一些并發癥。但是隨著技術的成熟，幾乎來說并發癥都以零為主的。目前來說，我們每年做手術，幾乎來說沒有任何并發癥的。當然有可能出現的并發癥，第一，在打洞的過程中可能出現損傷的情況。因為畢竟里邊有腸管、肝、膽、胰、脾、腎等結構，所以是可以出現在穿刺的過程中出現損傷。然后在縫合的過程中，它有可能出現比如男孩可見精索，然后還有輸精管的情況；當然女孩在腹股溝區，可能沒有其他的結構。所以在縫合的過程中，可能出現結扎的情況。所以對于腔鏡來說，它也是有一定的風險的，但是你得根據孩子情況而定。畢竟一般來說，對于我們手術比較成熟的醫院來說，做這種手術都是比較穩定的，而且很少出現這種并發癥的，畢竟它優點還是大于缺點的。

  

  01:55
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-01 3731次

• 無創dna低風險就沒事了嗎
  無創DNA是最近幾年新鮮的孕期產檢辦法，它是只抽取母體中的血來檢測胎兒的DNA，以判斷胎兒有沒有患有遺傳性疾病的風險，無創DNA它的本質是一種篩查性質的檢查。它所最終出具的結果是高風險還是低風險，并不是出具一個確認性的結果。因此無創DNA低風險，只能說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的可能性是很低，但是并不能保證沒有問題。所以對于做了無創DNA低風險的孕婦，并不能認為自己萬事大吉一點風險都沒有。還是應該按照標準流程，把孕期的其他產檢項目做好，尤其是B超，通過b超篩查胎兒的結構，以判斷有沒有畸形。因此臨床工作當中無創DNA低風險，一般來說就比較安全，但是并不能做到百分之百。
  語音時長 01:17”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-21 15680次

• 四維通過了還會畸形嗎
  四維b超是很多醫院開展的一個醫療項目，它能通過動態的觀察胎兒的立體結構，來判斷胎兒是否有畸形。一般在20多周進行這個檢查，很多孕婦把四維b超看得很重，認為四維b超通過以后就不會存在胎兒畸形了，其實這種想法并不正確。因為在孕期每次產檢都很重要，有些胎兒的畸形或者問題，可能在20多周并不能表現出來，可能需要接近于30周，或者30周以后才能表現出來。因此四維b超通過了還是有可能畸形的，但是一般情況下胎兒畸形都會早期有一些表現，只要認真的做b超，在早期都是能發現的，所以四維b超通過了，還是有畸形的概率，但是概率比較低。
  語音時長 1:13”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-24 14117次

• 無創dna低風險就沒事了嗎
  無創DNA是在懷孕12周以后孕媽媽血液中找到寶寶游離的DNA，抽取孕婦的血液，可以檢查出患唐氏綜合癥的風險。無創DNA的準確率可高達95%以上，準確率很高，所以篩查結果為低風險，是沒有問題的。但是需要在孕20到24周，28到32周做四維超聲，篩查胎兒畸形。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-02 8819次

• 四維通過了還會畸形嗎
  四維彩超是從結構形體上排除畸形的可能，而唐氏篩查則更深入的對胎兒的染色體進行排出畸形的可能。所以就算四維彩超通過了也還是會有畸形的可能的，需要做唐氏篩查，另外四維彩超對于六指或者是小的唇裂也有可能有漏診的可能。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-11 1701次

• 無創通過了是不是胎兒就沒問題了
  無創通過了并不是代表胎兒就沒問題了。無創是指無創DNA產前檢測技術，無創一般是從孕12周到孕22周做，在此之后還會有孕28周左右的大排畸檢查，有的會出現無創通過了但是大排畸顯示孩子存在畸形，此時就要根據診斷確定是否結束妊娠。不過大部分情況下無創通過了大排畸是沒有問題的。無創是通過母體的外周血來檢測胎
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-01-20 2773次

• 無創通過了是不是胎兒就沒問題了
  無創DNA產前檢測技術的通過，確實為孕婦帶來了一份安心，但并不意味著胎兒就完全沒有問題。以下是對此觀點的詳細解讀：首先，無創DNA主要檢測的是胎兒染色體非整倍體疾病，如唐氏綜合征等。當其結果為低風險時，表明胎兒患這類疾病的概率較低。然而，這
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-24 0次