引起染色體異常的原因有：1、物理因素：x線放射線或者電離輻射，可以引起染色體發生變形，發生的概率隨著射線劑量的增加而增加，如果孕婦有接觸放射線，寶寶發生染色體變化的危險性非常高。2、化學因素：許多化學藥物、農藥、毒物等；3、生物因素：一些病毒，如風疹病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等；4、孕婦年齡：高齡孕婦生育染色體數目異常患兒的風險較高；5、遺傳因素，染色體異常的父母有可能傳給下一代。
染色體異常的原因
董國榮主治醫師
朝陽市第二醫院婦科
2018-12-2035471次
概述：
染色體異常的治療
對于染色體異常的疾病來說，目前，均沒有特別有效的治療方法，主要是采取綜合的措施，對患者進行長期耐心的教育教導以及引導。對癥處理，比如訓練弱智兒童，掌握一定的工作技能，生活能力，要注意預防感染，如果伴有先天性心臟病，胃腸道畸形等，可以考慮手術方面進行矯治。對于患有性染色體疾病的患兒，如果早期發現，可以應用激素進行長期的治療。
染色體病包括哪些
染色體病包括常染色體病和性染色體病兩種類型。常染色體病包括數目異常或結構異常，最常見的是唐氏綜合征，18-三體綜合征，13-三體綜合征及5P綜合征。性染色體病為X或Y數目或結構異常，一般沒有常染色體病嚴重。
以上內容僅供參考
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10641次
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-09-14 2160次
-
男方染色體異常的表現男方有染色體異常，這個時候其下一代也會遺傳到一定的染色體的異常，出現一些表現：比如自然流產，這個時候的胎兒染色體異常會出現自然流產，如果存活會出現生理或智力上的缺陷。此外還有唐氏綜合征，也是最常見的一種染色體疾病，主要出現智力障礙。特納氏綜合征是下一代的寶寶發育不良，會出現有身材短小，脖子比較短，下巴小，兩側乳距過寬，甚至引起脊柱側彎，而且會出現有生殖系統的發育不良。此外還可出現有其他的異常的表現，比如先天性心臟病，先天智力障礙，聽力或者視力的發育不良。語音時長 01:26”
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2020-07-15 6801次
-
染色體異常懷孕表現染色體異常懷孕有可能出現流產，出現腹痛、陰道流血的情況，因為染色體異常多是由先天性多發畸形所造成的，有可能會出現胎兒的自然流產，胎兒在子宮內發育偏小。另外也容易出現胎兒畸形，會出現胎停，這些問題治療起來比較困難，建議孕期做全面的檢查，尤其應該做胎兒的篩查，例如唐氏篩查、無創DNA檢查或者是羊水穿刺的檢查，孕期應該均衡營養，避免勞累，避免著急上火。語音時長 1:01”
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-09-28 22073次
-
寶寶染色體異常什么后果1、染色體異常會導致孕婦流產，胎兒的死亡和畸形。2、會導致一些疾病比如唐氏綜合征，孩子智力低，心臟有缺陷、父母體內如果存在染色體易位，雖然自己不會受到影響，但孩子或許會擁有“不正常”的染色體。染色體異常不僅會影響自己，還會影響孩子，一定要避免生下染色體異常。
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2018-11-21 5702次
-
染色體異常能試管嗎染色體異常可以做第三代試管。現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量。當然染色體異常分為很多種，具體還要去醫院具體定方案。
李月梅
主治醫師濰坊市婦幼保健院
2018-11-18 6105次
-
胎兒18號染色體異常原因胎兒18號染色體異常的原因一般包括染色體互換、基因突變、父母遺傳基因異常、其他因素等。1、染色體互換：指兩條染色體在減數分裂前期，在進行配對時有部分DNA互換，可能會導致胎兒18號染色體異常的出現。2、基因突變：一般是基因在結構上發生堿基對組成或排列順序改變，如信息在基因復制的過程中自發突變，從而出
馮翠平
副主任醫師中日友好醫院
2022-09-28 246次
-
雙方染色體正常,胚胎染色體異常什么原因怎么辦在遺傳學的領域里，有時會遇到一種情況：夫妻雙方染色體均正常，但胚胎卻出現染色體異常。這是何種原因，又該如何應對呢？首先，這種情況可能由多種因素導致。一是遺傳變異，即基因突變或染色體重組在胚胎發育過程中發生，導致遺傳物質改變。二是母體年齡因素
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-10-24 0次
