系統(tǒng)性紅斑狼瘡屬于自身免疫性疾病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種典型的自身免疫性疾病，其特點是身體內(nèi)產(chǎn)生大量自身抗體，攻擊正常組織，導(dǎo)致廣泛的器官損害。該病可累及皮膚、關(guān)節(jié)、腎臟、腦部等多個系統(tǒng)，嚴重時可危及生命。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機制復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境、免疫調(diào)節(jié)失衡等多方面因素。患者的免疫系統(tǒng)錯誤地將自身組織識別為外來入侵者，從而產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
在臨床表現(xiàn)上，系統(tǒng)性紅斑狼瘡極具多樣性。以下是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的五種主要臨床表現(xiàn)：
1、皮膚損害：如面部蝶形紅斑，這是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的標志性癥狀之一。
2、關(guān)節(jié)炎癥：患者可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、腫脹，甚至畸形。
3、腎臟受累：表現(xiàn)為腎炎、蛋白尿等癥狀，嚴重時可導(dǎo)致腎功能衰竭。
4、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：包括頭痛、癲癇、精神障礙等，由腦部受累引起。
5、全身癥狀：如發(fā)熱、疲乏、體重下降等，反映了疾病的全身性影響。
在治療上，系統(tǒng)性紅斑狼瘡需要綜合管理，常用的藥物包括：糖皮質(zhì)激素如潑尼松，用于控制炎癥；免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤，用于抑制過強的免疫反應(yīng)；以及生物制劑如貝利木單抗，這是一種針對B淋巴細胞刺激因子的單克隆抗體，能有效控制系統(tǒng)性紅斑狼瘡的活動性。
綜上所述，系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種嚴重的自身免疫性疾病，需要早期診斷和綜合治療，以減少器官損害并提高患者的生活質(zhì)量。
