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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經濟狀況，包括醫生的診治水平，包括他當時這種，發病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發現了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現腹脹頭暈之外，很重要的可以出現，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當的，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 15904次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17445次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合征，聯合化療的時間大概需要兩到三年，每一個化療周期大概是一個月左右。因為骨髓增生異常綜合征，是一類起源于骨髓造血干細胞的惡性腫瘤，以病態造血和不同程度的貧血以及高風險向急性白血病轉化為臨床特點，惡性程度非常高，臨床上一經確診，往往都需要積極的化療，去控制幼稚細胞的比例，從而改善患者的臨床癥狀，延長患者的生命。骨髓增生異常綜合征的患者，應該要積極的配合臨床上的化療，通過化療藥物減輕患者的癥狀。在化療達到完全緩解以后，應該要爭取做造血干細胞移植，通過干細胞移植去重建患者的造血功能和免疫功能，可以根治該類疾病，有望長期生存。
  語音時長 1:14”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-27 7368次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發的病態造血相混淆。臨床上主要表現為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。
  語音時長 1:36”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-09-30 8746次

• 骨髓增生異常綜合癥化療好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。治療根據危險程度，選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人，選擇支持治療，不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯合化療，療效比較好。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-03 3102次

• 骨髓增生異常綜合癥化療后會復發嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的造血干細胞的惡性血液病。它的治療包括支持治療，促進造血治療，免疫抑制治療，去甲基化治療和聯合化療。它屬于難治性疾病，聯合化療只能控制疾病的進展，并不能根治本病，所以存在復發的可能。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-10 2102次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合癥的化療周期因個體差異而異，通?；熤芷跒閿翟轮烈荒曜笥遥唧w時間需根據患者病情、藥物反應以及醫生建議來確定。骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一種影響血液細胞的疾病，其特征是骨髓中血細胞生成異常?；熓侵委烳DS的重要手段之
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次