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概述：

先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全，絕大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀亦無(wú)任何外部表現(xiàn)，一般多是先天性發(fā)育的原因造成的，如果不影響脊髓和神經(jīng)發(fā)育，就沒(méi)必要做手術(shù)，如果是合并有神經(jīng)癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內(nèi)的積水等其他癥狀的，要進(jìn)行對(duì)癥治療，神經(jīng)受累嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的手術(shù)治療。

癥狀：

1.合并有神經(jīng)癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內(nèi)的積水等其他癥狀，這是一種相當(dāng)常見(jiàn)的先天性脊柱變異，是因?yàn)榧棺底蛋逦聪噙B造成的，需要手術(shù)治療。

2.神經(jīng)受累，比如有下肢癱瘓、大小便失禁等，對(duì)于這類患者需要考慮早期進(jìn)行手術(shù)，手術(shù)原則主要是解除脊髓栓系，分離和回納脊髓和神經(jīng)根，同時(shí)，將硬腦膜移植片予以修補(bǔ)硬腦膜下腔。

3.隱性脊柱裂如果沒(méi)有臨床癥狀就不需治療。

預(yù)防和治療：

嬰兒在還是胚胎的時(shí)候受到有害物質(zhì)的侵染導(dǎo)致細(xì)胞的染色體發(fā)生了畸變，或有害物質(zhì)抑制細(xì)胞的有絲分裂，阻礙了胎兒各個(gè)組織器官的正常分化與發(fā)育而產(chǎn)生畸形。常見(jiàn)的致畸因素包括微生物(如病毒)、藥物和某些化學(xué)制劑、某些金屬和放射性物質(zhì)等。建議孕婦應(yīng)適量地補(bǔ)充葉酸，以減少胎兒出現(xiàn)先天脊柱裂的危險(xiǎn)，男性應(yīng)該戒煙戒酒，防止精子畸形。

以上內(nèi)容僅供參考

嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦

概述：

癥狀：

預(yù)防和治療：

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