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概述：

先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全，絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生癥狀亦無任何外部表現，一般多是先天性發育的原因造成的，如果不影響脊髓和神經發育，就沒必要做手術，如果是合并有神經癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內的積水等其他癥狀的，要進行對癥治療，神經受累嚴重的，應當進行相應的手術治療。

癥狀：

1.合并有神經癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內的積水等其他癥狀，這是一種相當常見的先天性脊柱變異，是因為脊椎椎板未相連造成的，需要手術治療。

2.神經受累，比如有下肢癱瘓、大小便失禁等，對于這類患者需要考慮早期進行手術，手術原則主要是解除脊髓栓系，分離和回納脊髓和神經根，同時，將硬腦膜移植片予以修補硬腦膜下腔。

3.隱性脊柱裂如果沒有臨床癥狀就不需治療。

預防和治療：

嬰兒在還是胚胎的時候受到有害物質的侵染導致細胞的染色體發生了畸變，或有害物質抑制細胞的有絲分裂，阻礙了胎兒各個組織器官的正常分化與發育而產生畸形。常見的致畸因素包括微生物(如病毒)、藥物和某些化學制劑、某些金屬和放射性物質等。建議孕婦應適量地補充葉酸，以減少胎兒出現先天脊柱裂的危險，男性應該戒煙戒酒，防止精子畸形。

以上內容僅供參考

嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦

概述：

癥狀：

預防和治療：

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