SMA是否需要每年都打針,尚未獲得長期療效的數據。應定期評估患者的臨床表現和治療應答,根據患者個體的具體情況決定是否需要繼續(xù)治療。 

脊髓性肌萎縮癥(SMA),是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見。本病臨床表現差異較大,根據患者起病年齡和臨床病程,將SMA由重到輕分為4型。共同特點是脊髓前角細胞變性,臨床表現為進行性、對稱性,肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮,智力發(fā)育及感覺均正常。

藥物治療有諾西那生鈉注射液,可用于治療5qSMA,5qSMA是該疾病最常見的形式,約占所有SMA病例的95%。因此只能由具有脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療經驗的醫(yī)生開具處方。 應根據對個體患者治療預期獲益的個體化專家評估,并權衡治療的潛在風險后做出治療決策。

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