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• 哪些人需要做耳聾基因篩查

  在我國目前可以對任何群體的人，都可以行耳聾基因的篩查。因為有些耳聾基因是存在在正常人的人體里，有些人是隱性的遺傳，沒有進行表達，那么在下一代的時候，可能會有耳聾的寶寶產出。這時候我們行了耳聾基因的篩查以后，能夠做一些預防，避免一些耳聾寶寶的產出。另外對于有先天性的耳聾的家長，我們更要進行耳聾基因的篩查，以避免出現更多的耳聾的寶寶。那么還有對于新生兒，我們不僅要做聽力的篩查，同時要做基因的篩查，這樣避免一些寶寶有遲發性耳聾的出現。所以對于正常人，我們都可以做耳聾基因的篩查。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-29 3249次

• 唇腭裂基因篩查

  唇腭裂是與遺傳相關的多基因疾病。到目前為止，還沒有明確的病因，或者是明確的基因，與唇腭裂相關。目前科學研究發現，大概有12%到16%的病人，發現是有存在著基因方面的異常。那么大概有2%到4%的病人，發生是與基因MSX1相關的，與其它基因相關的唇腭裂呢，就更少了。所以總的來說，目前已知與基因相關的，先天性唇腭裂的發生是不到20%的，所以基于目前的科技水平，采用基因篩查的方法，進行唇腭裂的預防和診斷，還是不現實的。

  

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  宋濤 主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-26 8635次

• 耳聾基因篩查有必要嗎
  有必要的，耳聾基因篩查可以明確有無相關的耳聾基因。如果耳聾基因篩查出現問題就需要進一步的明確病變情況，需要做一下系統的聽力學檢測，如果聽力檢查是正常的就需要定期復查，觀察聽力的變化情況。如果聽力檢查出現病變，比如已經引起神經性耳聾，就需要進行及時的針對性治療，有部分患者可以選擇藥物治療，有部分患者藥物治療效果不好需要佩戴助聽器或者是做人工耳蝸植入手術，通過及時的干預以后能夠提高聽力，避免出現長期耳聾導致言語發育功能受到限制。
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  李睿 主治醫師成都上錦南府醫院

  2020-04-03 9585次

• 耳聾基因有查的必要嗎
  耳聾基因檢查是非常有必要的，主要用于指導抗生素的應用，抗生素用于預防感染和抗炎治療。氨基糖類抗生素，如慶大霉素、鏈霉素、卡拉霉素等。因其價格便宜療效好，在臨床上被廣泛應用。用藥途徑包括靜脈肌肉和局部注射?？股鼐幸欢ǖ母弊饔茫被穷惪股赜卸拘院湍I毒性。其中一部分患者，對此類藥物及其敏感，少劑量短時程應用此類抗生素后有可能發生耳聾。所以說基因檢測，可以有效的檢測，患者是否可以飲用此類藥物。還有就是可知道部分耳聾患者，減緩耳聾的發展。大前庭水管綜合癥是常染色體隱性遺傳疾病，是一種內耳發育畸形及聯系前挺和顱腔的管道變得異常擴大。顱腔內微小的壓力變化可以轉化為內耳腔內翻江倒海式的沖擊，破壞結構引起聽力下降?；驒z測可以避免頭部外傷等原因引起的顱壓增高，損傷內耳從而簡化耳聾的發展，還可預測人工耳蝸植物的療效。
  語音時長 1:49”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-28 4220次

• 視網膜母細胞瘤查基因有必要嗎
  病情分析：視網膜母細胞瘤查基因是非常有必要的，特別是第1個孩子有這個疾病，想要第2個孩子的時候，必須要進行遺傳咨詢和基因的篩查，因為這個疾病很有可能就是基因突變導致的。只有進行基因的篩查，才能夠知道具體的發病原因是什么。意見建議：平時一定要高度重視眼部的健康，一定要盡最大可能的減小這個疾病的發病率，因為這個疾病對眼睛的危害是非常大的，即使是出現了這個疾病，也應該盡快的進行治療，積極的保住眼球。
  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2020-08-02 1801次

• 新生兒耳聾怎么基因篩查
  在新生兒出生時或出生后3天內進行臍帶血或足跟血采集，來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點，它可以早期發現由耳聾基因突變導致的遲發性聽力損失高危兒。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-11-30 6309次

• 耳聾基因篩查有必要嗎
  耳聾基因篩查至關重要。耳聾基因篩查對于預防和診斷遺傳性耳聾具有重要意義，它能夠幫助識別攜帶致聾基因突變的人群，從而采取相應的預防和干預措施。藥物性耳聾是一種常見的遺傳性耳聾，主要由線粒體基因突變引發。這類人群在使用某些藥物后，可能會導致不可
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2025-02-27 0次

• 嬰兒眼底篩查有必要嗎
  嬰兒眼底篩查通常是有必要的，但是前提條件是要達到一定的篩查標準。不是所有的嬰兒都需要做眼底篩查，但是如果嬰兒是32周以下的早產兒、低出生體重兒、或者有長期高濃度吸氧史或在重癥監護室治療過的新生兒，那就非常有必要進行眼底篩查。因為這些嬰兒發生視網膜病變的幾率在60%左右，如果孕期更短的新生兒，視網膜病
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-05-23 1904次