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• 遲發性耳聾基因會遺傳嗎

  遲發性耳聾的基因是會遺傳的，通常患兒在出生的時候，他的聽力可以通過聽力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時候，可能會在出生以后隨著年齡的增長，會出現遲發性的耳聾，病人可能會突發的形成聽力下降。這種情況，我們要及時的進行治療，像給予改善微循環的藥物，激素的藥物以及營養神經的藥物進行治療，部分孩子聽力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽力出現了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應用助聽器治療。如果是發生了中重度及極重度的聽力下降，助聽器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-30 3041次

• 耳聾癥遺傳嗎?

  我們日常生活中可能都有這個經驗，很多人近視眼，高度近視眼，可能就會遺傳。如果出現聽力下降了會不會遺傳呢，聽力下降大多數并不遺傳。很多耳聾確實有遺傳，但是這種遺傳大多數是先天性的，比如他父母或者他的上一輩，前幾輩的直系親屬有耳聾的基因，那么他生下來他就會有一定的可能會出現耳聾。他如果是出現耳聾了，他就是一個顯性遺傳，他就是一個耳聾。也有可能他是潛在的，雖然他沒有耳聾，會遺傳給他的后代，這是有可能的。但一般來說，生下來聽力是好的，隨后出現一個突然的聽力下降，或者說是僅僅是因為中耳炎引起來的耳聾，或者是因為噪聲、爆震引起的耳聾，這個大多數情況下是不會遺傳給孩子的。

  

  01:13
  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 5626次

• 耳聾基因怎么遺傳
  一：遺傳耳聾可以時常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者男女，均可以發病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損傷，這種耳聾很容易被認為是環境因素所導致的，或者認為是偶然因素所導致，而忽略了遺傳在其中的作用。二：當發現家族中有兩個以上人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾，耳聾基因檢測對耳聾具有重要的臨床意義，耳聾檢測不一定要非要做，但對具有耳聾家族史，患者進行篩查可以在一定程度上發現致病突變基因位點，對致病突變位點攜帶者夫婦進行產前診斷，可以在一定程度上，減少耳聾患兒的發生。三：對聽力損失的新生兒，進行檢測將有望明確病因，盡早采取干預措施提供依據。
  語音時長 1:33”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-28 5965次

• 遺傳耳聾基因檢查
  遺傳性耳聾能通過產前篩查，新生兒篩查的方式，有效防控遺傳性耳聾患兒的出生，延緩已出生聾兒聽力下降，真正實現早期發現，早期診斷，早期干預，減輕社會和殘疾人家庭。遺傳性耳聾是掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題，而導致的聽力障礙，這種問題不僅影響患者本身，而且可以遺傳給后代，猶如一個隱形殺手在人群代代相傳。患有遺傳性耳聾的患兒其疾病的根源來源于基因缺陷的父母。父母的基因遺傳給患兒使其發病，但是父母親的聽力可以是正常的，也可以是不正常的。所以產前篩查是很有作用的。
  語音時長 1:25”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-11 4375次

• 遲發性耳聾基因會遺傳嗎
  病情分析：遲發性的耳聾基因也是會遺傳的，只要母體或者父親攜帶了耳聾基因都可以遺傳給下一代，遲發性耳聾說明它是屬于隱性表達，有些人可能沒有出現明顯的耳聾癥狀，但它依然可以遺傳給下一代。意見建議：如果家族里面有攜帶耳聾基因這種情況，建議還是做耳聾基因篩查，如果是明顯的攜帶耳聾基因也有基因表達，這種情況就需要盡早干預，尤其是對新生兒在一歲之前，如果聽力障礙就需要人工耳蝸治療，不然會影響到言語功能。
  秦晨 主治醫師浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院

  2020-06-21 1903次

• 產前多久做耳聾基因
  病情分析：在產前12周建檔時，就可以進行耳聾基因的檢測。或者在懷孕16周左右進行唐氏篩查的同時進行，都是可以的。盡早的進行檢查判斷是可以避免導致耳聾寶寶的出生。意見建議：具體的可以咨詢一下主治醫生的建議，再進行耳聾基因檢測時，一般只需要做一次就可以，以后是不需要再進行檢查的。但是當檢查結果出現異常情況下，需要及時的進行調整治療。
  許慶天 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2020-07-03 2106次

• 遺傳耳聾基因到底有多少
  一，常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上，由隱性基因控制的遺傳，此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因上均為致聾基因時才會出現耳聾，隱性遺傳性耳聾到目前為止占單基因突變的80%，盡管大多不發病，但基因攜帶者將把同位基因傳遞給子女25%。二，常染色體顯性遺逝性耳聾指遺傳基因位于常染色體上，
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 353次

• 如何做遺傳性耳聾基因檢測
  遺傳性耳聾基因檢測有以下幾種方法：第一個是測序法，分為第一代測序和第二代測序，一代測序的優點是比較準確，可發現基因的純合子、雜合子多態性突變，這個一般來講是標準，同樣它也有缺點，缺點是通量低，在成規模前的代價也比較高，第二代基因檢測測序量比較高，速度比較快，費用也比較低，但是測序的長度比較短，需要一
  王利一 主任醫師北京醫院

  2021-12-17 1025次