視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳性眼病,患者如果出現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性,臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小以及在視網(wǎng)膜上出現(xiàn)骨細(xì)胞樣色素沉著。

視網(wǎng)膜色素變性為遺傳性疾病,其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。有研究顯示銅、鋅和維生素A異常可能與視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病有關(guān)。視網(wǎng)膜色素變性大多為雙眼發(fā)病,后極性白內(nèi)障是本病常見的并發(fā)癥,還可并發(fā)青光眼,多為開角,閉角性少見。

目前臨床上沒有特效的療法來治療視網(wǎng)膜色素變性這個(gè)疾病,一般可以采用血管擴(kuò)張藥,維生素b1、b12,有的患者可以給予中藥治療,以升陽、溫腎為主,佐以養(yǎng)血明目。通常來說,患者如果出現(xiàn)這個(gè)疾病,一定要認(rèn)真對(duì)待,積極治療。

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