先天性幽門狹窄是一種可通過多種方式診斷,并采用手術與藥物治療及術后護理來康復的嬰幼兒消化道畸形疾病。

一、概述

先天性幽門狹窄是由于幽門環肌增生肥厚,導致幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。患兒通常會出現嘔吐、胃蠕動波和右上腹腫塊等癥狀。若不及時治療,可能會導致患兒營養不良、脫水甚至電解質紊亂。

二、診斷

診斷先天性幽門狹窄主要依靠臨床表現和輔助檢查。超聲檢查是首選方法,其典型表現為幽門管長軸切面的“宮頸征”和短軸切面的“靶環征”。此外,上消化道造影也有助于確診。

三、治療

1、外科手術是治療先天性幽門狹窄的主要方法,通過幽門環肌切開術可有效解除梗阻。

2、藥物治療在術前和術后均發揮重要作用。常用的藥物包括:解痙藥:如阿托品,可緩解幽門痙攣,減輕癥狀。止吐藥:如昂丹司瓊,能有效控制患兒的嘔吐反應。營養液與電解質補充劑:用于糾正患兒因嘔吐導致的脫水、營養不良和電解質紊亂。

3、術后護理同樣重要,包括密切監測生命體征、保持傷口清潔以及合理飲食等。

綜上所述,先天性幽門狹窄是一種可通過手術和藥物治療有效控制的疾病。及時的診斷和正確的治療對于患兒的康復至關重要。

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