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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19835次

• 如何看待再生障礙性貧血？

  再生障礙性貧血就是骨髓里的造血干細胞不能夠產生正常的紅細胞、白細胞和血小板。原因發生在造血干細胞，后果是造成紅細胞、白細胞或者血小板減少，而導致細胞減少以后引起的臨床表現，叫再生障礙性貧血。它是一種增生不良性貧血，和腫瘤性的貧血是完全不一樣的。再障的指南診斷標準有三方面：第一，血細胞減少，紅細胞、白細胞、血小板，至少有一系的減少。第二，骨髓增生低下，它是一個衰竭性的表現。第三，排除其他可以引起血小板減少的疾病。再障的骨髓纖維化確診需要做一系列的檢查，包括血液檢查、骨穿、活檢和影像學檢查，全面評估病人的疾病狀態和身體狀態，是否能耐受相關的治療。

  

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  韓冰 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-05-04 3318次

• 如何診斷再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血診斷標準有五條：第一個就是全血細胞減少，網織紅細胞百分數小于0.01，淋巴細胞比例增高。第二個就是一般不會有肝脾腫大。第三骨髓多部位增生減低，造血細胞減少，非造血細胞比例增高，骨髓小粒空虛，有條件者做骨髓活檢可以見到造血組織均勻減少。第四除外引起全血細胞減少的其他疾病。第五一般抗貧血治療沒有效果。
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  王停停 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-13 1562次

• 再生障礙性貧血如何診斷
  再生障礙性貧血是一類起源于骨髓干細胞的血液系統疾病，那么患者由于骨髓中造血干細胞數目的減少，同時合并由造血微環境功能的失調，還有外界的t細胞進行毒性的攻擊，最終導致患者造血功能的衰竭，從而引起血常規提示三系血細胞減低。那么，臨床上診斷再生障礙性貧血，首先應該完善血常規檢查，再生障礙性貧血的患者血常規，通常表現白細胞、血小板和紅細胞都極度的減少。其次，再生障礙性貧血的患者應該多次完善骨髓穿刺的檢查，那么應該完善髂前上棘、髂后上棘和胸骨的多部位骨髓穿刺，以盡量去明確診斷。
  語音時長 1:11”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-21 1621次

• 再生障礙性貧血如何檢查
  再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床表現主要是全血細胞減少而引起的貧血，出血，感染。故其需要做的檢查包括血常規及網織紅細胞比例，t細胞亞群，上腹部彩超等，最主要的是行骨髓穿刺術行細胞學及骨髓病理，染色體檢查。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 2202次

• 如何引起再生障礙性貧血
  本病的發生可能與化學毒物、放射線、病毒感染、免疫等有關。另外生障礙性貧血 (aplastic anemia注) 是一種骨髓造血衰竭 (BMF) 綜合癥，可發生于各年齡組，但老年人發病率較高。再生障礙性貧血分為先天性及獲得性。先天性再生障礙性貧血罕見，主要包括范可尼貧血 (FA)、先天性角化不良 (DKC)、先天性純紅細胞再生障礙 (DBA)、Shwachmann-Diamond 綜合征 (SDS)等。絕大多數再生障礙性貧血屬獲得性，根據病情可以分為重型和非重型。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2204次

• 兒童再生障礙性貧血診斷標準
  兒童再生障礙性貧血診斷標準通常有全血細胞減少、無脾腫大、骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低、能夠排除其他引起全血細胞減少的疾病、一般抗貧血藥物治療無效等，確診后應在醫生的指導下積極治療。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合癥，兒童出現本病考慮可能與遺傳因素有關，也有可能是
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 114次

• 兒童再生障礙性貧血如何根治
  兒童再生障礙性貧血如何根治需要根據病情判斷，如果是非重型再生障礙性貧血可以通過藥物治療以及手術治療的方法根治，如果是重型再生障礙性貧血通常無法根治，但是能夠改善病情。1、非重型再生障礙性貧血：兒童非重型再生障礙性貧血的病情比較輕微，并且起病和進展比較緩慢，兒童可以在醫生的指導下選擇靜脈注射環孢素注射
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 111次