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• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 6536次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17507次

• 抽動綜合癥怎么辦
  抽動綜合癥也就是指抽動穢語綜合癥。那么患者可以出現擠眉弄眼以及出現言語含糊不清，構音障礙，出現肢體的不自主的一些活動。這些患者一般來說是在兒童中最為多見的。對于已經出現了這種疾病的患者，家長一般來說是需要進行一個悉心的照料的，并且患者如果需要治療的話，一般是需要進行對癥的控制治療。那么臨床上比較多的應用的藥物是用氟哌啶醇或者泰必利進行治療，但是這些藥物也是有一定的副作用的。那么還可以應用一些噻嗪類的藥物如奮乃靜，也是可以用于治療抽動穢語綜合征的。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-10 2964次

• 心腎綜合癥怎么辦
  心腎綜合征是指當心臟和腎臟，其中某一器官發生疾慢性功能異常，從而導致另一器官的慢性功能異常的綜合征，因為心臟和腎臟都是人體的重要臟器，一旦心臟和腎臟都發生問題的時候，應當根據不同的情況檢測病因，因為不同亞型的心腎綜合征在治療方案和目標上是有所不同的。對于一型和三型的急性病變，應當早期發現原發病和繼發性的臟器損傷，早期診斷，早期預防是改善預后的關鍵因素。而對于二型和四型這種慢性病變的應當給予積極的治療，穩定和改善原發疾病，而對于重癥的病情比較復雜，隨時有可能出現生命危險的，應當聯合心內科和腎內科的方案綜合治療，從而改善預后，必要的時候需要血液透析才可以緩解。
  語音時長 1:40”
  姜倩倩 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-26 2091次

• hunt綜合癥怎么回事
  病情分析：Hunt綜合征是面神經炎的一種特殊情況，是指的皰疹病毒感染了一個叫做膝狀神經節的神經結構所致。它除了有常見的面癱癥狀，還會出現舌頭味覺減退，聽覺過敏，癱瘓者耳朵后乳突疼痛，外耳道皮膚可以長出皰疹。意見建議：治療上早期使用激素消炎，配合維生素神經營養，因為是皰疹病毒感染所以需要口服阿昔洛韋口服進行抗病毒治療，康復理療也很重要，由于是特殊的病毒感染，Hunt綜合征如果治療不當可能恢復較差，遺留后遺癥。
  田婧 主治醫師德陽市人民醫院

  2019-03-24 2504次

• 骨髓增生綜合癥怎么回事
  骨髓增生異常綜合征又稱MDS，MDS是一種后天性疾病，實際上其包括一組病癥，但都是由于造血干、祖細胞發育異常所引起。且最早都起源于某一個造血干、祖細胞，故稱為克隆性造血異常，骨髓增生異常綜合征以貧血為主要臨床表現。
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-11-30 1401次

• 圖雷特綜合癥能治好嗎
  圖雷特綜合癥臨床上一般指圖雷特綜合征，圖雷特綜合征一般不能治好，通過治療能夠改善患者的癥狀，延長患者的生命，但是不能夠將疾病徹底治愈。圖雷特綜合征是指頻繁的運動性抽動和聲帶抽動，是一種遺傳性疾病，一般在幼年出現。圖雷特綜合征可能與腦內多巴胺或其他神經遞質異常有一定的關系，患者患病后可能會出現反復眨眼
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-10-21 109次

• 圖雷特氏綜合癥與妥瑞癥的區別
  圖雷特氏綜合癥與妥瑞癥沒有區別，二者是同一種疾病，主要是以不自主的多發肌肉抽動和咒罵性言語為主要臨床表現的遺傳性疾病。本病多發生于兒童，主要表現為重復性不自主的抽動和異常發聲，包括眨眼、點頭、聳肩、擊打、踢腿等動作以及吸鼻子、清嗓子、咳嗽等異常發聲，部分患者還會說臟話，重復別人或自己的話語等，同時還
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-10-26 38次