為你推薦

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

  01:07
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19808次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標的，臨床癥狀來講他就是起病急，病情的重。那么從血常規指標來講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細胞尤其是中性粒細胞，都是在五百以下，中性粒細胞絕對值在五百以下，血小板在兩萬以下，網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標，如果符合這些指標的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

  01:11
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 53136次

• 再生障礙性貧血發病年齡
  再生障礙性貧血，可以發生于各種年齡段，大概每十萬人當中就有兩個人左右患有再生障礙性貧血，再生障礙性貧血的發生，并不是單純的停留在某一個年齡段上，兒童再生障礙性貧血，一個明顯的發病高峰大概是在5到10歲左右，這種情況多是和先天性的再生障礙性貧血有關系。而后天獲得性的再生障礙性貧血，可以見于各年齡段，對于女性來說，有兩個非常重要的年齡段，就是在20到24歲和55到59歲，而男性也有兩個非常重要的年齡段，在30到34歲和50到59歲，所以再生障性貧血的發生在老年人相對來說是比較多的。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-06 2730次

• 再生障礙性貧血發病機制
  再生障礙性貧血是由于某種或多種復合因素引起的原發性和繼發性的骨髓再生低下，或不良全血細胞減少,和潛在的骨髓惡性增殖性疾病的一種綜合征。它可以分為原發性和繼發性原發性，原發性原因尚未明確，繼發性發現的病因有物理因素比如:電離輻射、化學因素比如：藥物、氯霉素、四環素等。化學的物質比如：苯及其衍生物、汞化合物、染色劑、油漆等，生物因素比如：細菌感染所導致。再生障礙性貧血發病機制目前仍不清楚，主要有三種學說，第一，是造血干細胞缺陷。第二，是免疫因素，第三，是造血內環境的缺陷。
  語音時長 1:24”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-21 3997次

• 慢性再生障礙性貧血發病年齡高峰
  慢性再生障礙性貧血發病年齡高峰多數報道顯示，再生障礙性貧血的發病與年齡有關，且存在一定的規律性。在土耳其，再生障礙性貧血，平均發病年齡為三十歲，男女在發病年齡上存在差別，女性發病時平均年齡小于男性，且男女發病均存在兩個高峰。女性為20到24歲和55到59歲，男性為30到34歲和55到59歲。 我國男性發病率在中年期有明顯的下降，女性在青春期有較明顯的上升，男女慢性再障發病率在老年期均存在明顯高峰，男性高峰在六十歲以后，而女性高峰在55到59歲年齡段。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-14 1504次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 3603次

• 再生障礙性貧血發病機理
  再生障礙性貧血的發病機理比較復雜，目前認為可能是跟造血干細胞的內外的增值缺陷有關系。再生障礙性貧血患者骨髓中的造血干細胞明顯減少，干細胞形成能力顯著降低，異常的干細胞可以抑制正常的細胞功能。另外DNA的修復能力明顯降低，部分經免疫抑制劑治療有效的患者，在長期隨訪中會演變為克隆性疾病，比如陣發性的血紅
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 171次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段，以老年人發病率最高，男女無明顯差別再障如果經過積極的治療，多數可以緩解，僅有少數
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-26 4823次