嗜血癥一般指嗜血細胞綜合征,一般來說嗜血細胞綜合征是沒有潛伏期的。

嗜血細胞綜合征是一種由遺傳或獲得性免疫調(diào)節(jié)異常導致的過度炎癥反應(yīng)綜合征。這種免疫調(diào)節(jié)異常是由淋巴細胞、單核-吞噬細胞系統(tǒng)異常激活、增殖,分泌大量炎性細胞因子而引起的一系列炎癥反應(yīng)。

嗜血細胞綜合征的癥狀常見有發(fā)熱、脾大、肝炎和凝血功能障礙等,幾乎所有的HLH患者均會出現(xiàn)發(fā)熱,通常體溫≥38.5℃,持續(xù)發(fā)熱超過一周,且抗感染治療無效,發(fā)熱無法用感染或其他病因來解釋,而是由于高炎癥因子血癥所致。脾大可見于大多數(shù)HLH患者,但不包括其他可能引起脾大的疾病所導致的脾大。這可能與淋巴細胞及組織細胞浸潤有關(guān)。大多數(shù)HLH患者均有肝炎表現(xiàn),這可能是因為活化的巨噬細胞導致組織浸潤引起肝脾大、轉(zhuǎn)氨酶升高和膽紅素增高,并產(chǎn)生大量炎性細胞因子造成組織損傷,引起肝細胞功能的損害。

建議如有以上癥狀者,及時去醫(yī)院就診,以免耽誤病情。

以上內(nèi)容僅供參考

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