獲得性血友病A屬于什么病

獲得性血友病A屬于凝血功能障礙性疾病。

獲得性血友病A目前病因尚不完全清楚,各種原因導致血液中出現抗凝血因子Ⅷ的自身抗體,干擾了體內促凝血的必需關鍵因子抗凝血因子Ⅷ的功能,從而影響正常的止血過程。

缺乏凝血因子Ⅷ會導致血友病A,缺乏凝血因子Ⅸ會導致血友病B。血友病患者關節或肌肉出血后,血液淤積容易形成血腫,血腫壓迫周圍組織會引起一系列癥狀。比如血腫壓迫到神經時,會引起局部疼痛、麻木等。血腫壓迫到血管,會引起供血部位壞死、水腫等,后果非常嚴重。有血友病家族史的孕媽,可以通過孕期產檢給胎兒做基因檢測,判斷胎兒是否攜帶血友病基因,是否存在患病的風險。

建議由于獲得性血友病A病情兇險,一旦確診后應立即給予恰當的治療,治療包括止血治療和清除抑制物治療兩部分。

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