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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63054次

• 地中海貧血檢查費用

  關于地中海貧血的檢查費用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規，還要做血紅蛋白電泳，有時候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項，還要做家系的調查，家里面人有沒有這方面的異常，因為它是一個遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個成員，都要進行檢查，就一個成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個人的話，那就每個人要花這么多的錢。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 34551次

• 地中海貧血掛什么科
  地中海貧血要掛血液內科，地中海貧血屬于遺傳性疾病，它是由于珠蛋白基因的異常導致的珠蛋白合成障礙，從而導致的地中海貧血發生。由于它是遺傳性的疾病，所以它的獲得是父母遺傳給子代的。地中海貧血也可以分為輕度、中度和重度，輕度的患者并不影響日常生活以及壽命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海貧血目前沒有治愈的方法，主要是在必要的時候輸注紅細胞支持治療，所以對于地中海貧血的患者，更重要的是要指導它的生育。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-01-20 5950次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導致的貧血或者是病理的狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因的檢測，根據不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-25 9783次

• 地中海貧血掛什么科
  病情分析：地中海貧血是比較嚴重的貧血現象，一般患者最好還是及時的到醫院血液科做相關的檢查和治療。像這種疾病，它還具有遺傳性，很多孩子一出生就患有這種疾病。意見建議：地中海貧血，對于身體健康危害還是非常大的，所以一旦有這方面的癥狀應該及時的進行相關的檢查和科學的治療，防止病情加重。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-05-27 2401次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 3502次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次