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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因為先天性的因素造成脊髓被固定在硬脊膜和椎管內不能自由活動，而引起患者出現下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內硬脊膜內。這種疾病需要通過神經外科的手術方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結構和活動度恢復到正常。如果沒有及時進行病因治療和手術治療，患者的功能障礙常會進行性加重，一旦發生尿便失禁，那么在手術之后這些功能也是難以完全恢復的。所以對于發現骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應該及時到醫院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時進行手術治療，以免發生嚴重的神經功能障礙。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 17037次

• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 6641次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是由于胎兒在孕早期暴露與水痘帶狀皰疹病毒導致的，此綜合征主要影響皮膚肢體眼睛和腦，典型的皮膚損害成鋸齒狀的斑痕形成，受累肢體短，而且發育不良。也可以在幾乎皮膚改變也無肢體改變者出現白內障，或者大腦廣泛發育不全，偶爾有小頭畸形并有腦內鈣化，其他表現，包括低出生體重、關節痙攣，先天性髖關節脫位，角膜混濁、乙狀結腸狹窄等。患兒七月零時，水痘病毒Igg抗體仍然為陽性。
  語音時長 1:09”
  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-22 3554次

• 什么是先天性水痘綜合征以及新生兒水痘
  先天性水痘綜合征或者叫做新生兒水痘。妊娠期的女性在懷孕二十周以前感染水痘帶狀皰疹病毒，其中2%的胎兒可以發生先天性水痘綜合征，表現為出生體重的低，瘢痕性皮膚改變，肢體萎縮，視神經萎縮，白內障，智力低下等等，容易繼發細菌感染。懷孕的母親在分娩前或者是分娩后一周內患有水痘，可以引起新生兒的水痘，懷孕的母親患病到分娩的時間相差小于七天，新生兒往往會在生后五到十天發病會導致新生兒播散性水痘，甚至死亡病死率可以達到三分之一。
  語音時長 1:08”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-02 5140次

• 小兒先天性腎病綜合征
  病情分析：先天性腎病綜合征是指生后不久(3~6月內)起病，具有腎病綜合征四大特點的疾病。意見建議：先天性腎病綜合征在病理、臨床表現及預后上均有其特點。生后3個月內出現的腎病綜合征應考慮先天性者，本病無特異性治療，對癥及支持療法包括維持營養，防治感染等治療，目前唯一徹底治療為行腎移植。
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2019-08-19 1702次

• 先天性庫欣綜合征遺傳嗎
  病情分析：庫欣綜合癥一般不會遺傳，庫欣綜合癥的發病原因，多數都是由于各種的病因導致腎上腺分泌過多的糖皮質激素所導致的一種疾病?；加屑膊≈?，患者需要積極到醫院進行檢查，要明確發病原因，一旦確診要盡早進行治療。意見建議：建議患者平時要給自己多補充營養，也要避免劇烈的活動，或者是進行一些重體力勞動保持一個良好的心態，也要注意個人衛生，要嚴格按照醫囑用藥，定期到醫院復查。
  劉云濤 副主任醫師三峽大學附屬仁和醫院

  2020-07-29 1602次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是一種由于孕婦在妊娠期間感染水痘-帶狀皰疹病毒，通過胎盤感染胎兒導致的罕見疾病。該病癥對胎兒的影響深遠，可能導致胎兒出現多種先天性缺陷和發育異常。一、病癥影響先天性水痘綜合征的胎兒，在出生時或出生后不久，可能會出現皮膚瘢痕、
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-14 0次

• 先天性粘多糖綜合征是殘疾嗎
  先天性粘多糖綜合征不是殘疾。先天性粘多糖綜合征，是先天性隱性遺傳性疾病，多是隔代遺傳，主要表現是粘多糖沉積、粗糙面容、前額突出、眉毛濃密、眼睛突出、眼瞼腫脹、鼻梁平，是一種特殊的丑陋面容，還可伴有肝脾腫大、智力障礙以及其它的畸形，如角膜混濁，大多數孩子壽命都不是很長，所以要在妊娠期間去檢測是否有胎兒
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-09-16 173次