NT超聲波檢查通常是一種通過超聲波測量胎兒頸后透明帶厚度的篩查方法，主要用于評估胎兒是否存在染色體異常的風險，特別是唐氏綜合征等遺傳性疾病的早期發(fā)現(xiàn)。
NT檢查通常在孕婦懷孕11~13周+6天時進行，這一時期的胎兒頸后皮下積水處于無回聲狀態(tài)，通過超聲圖像可以清晰顯示并測量其厚度。頸項透明層厚度的增加與多種胎兒染色體異常、遺傳綜合征以及先天性心臟病等結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)。
進行NT檢查時，若胎兒頸項透明層厚度超過正常范圍，可能提示染色體異常，尤其是21-三體綜合征（唐氏綜合征），這是NT檢查最重要的篩查目的；心臟畸形，頸項透明層增厚可能與胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常有關(guān)，如心臟瓣膜問題或心臟間隔缺損；其他遺傳性疾病，除唐氏綜合征外，還可能提示其他染色體或基因異常導(dǎo)致的遺傳性疾病；胎兒水腫，頸項透明層異常增厚有時也可能是胎兒水腫的一個標志。
若NT檢查結(jié)果異常，醫(yī)生會建議進一步的診斷性檢查，如絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)，以進行染色體核型分析。如懷孕期間出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。
