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• 先天性巨結腸危險么

  先天性巨結腸目前來說，是我們國內新生兒發病率比較高的一種先天性畸形。所以說，一旦孩子有這種方面的疾病，而且可疑有這方面的疾病，必須及時到醫院進行治療。因為往往在家里，如果說處理不當是可以出現腹脹加重，甚至危及孩子生命的。所以說對于先天性巨結腸來說是比較危險的，一定要及時做好診療然后就是術后做好密切的觀察。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2094次

• 先天性巨結腸能治愈么

  先天性巨結腸，它屬于一種腸道結構畸形。所以我們目前來說主要采取手術治療，對于一些短段型、常見型，還有一些長段型等幾乎來說通過手術治療，都是可以治愈的。而且孩子經治療以后，大多數都是會達到一個完全正常的狀態。當然對于一些可能由于結構比較異常，然后涉及范圍更廣，這種術后可能會比較麻煩，而且恢復起來會比較差。所以說我們作為家屬，需要知道巨結腸是可以治愈的。而且目前來說，在國內手術技術比較成熟孩子恢復和正常孩子是一樣的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2379次

• 先天性巨結腸危險么
  先天性巨結腸是由于腸管發育畸形引起的先天性腸道畸形，如果不早期進行根治手術，危險是很高的，容易引起并發癥，多見于生后兩個月以內就會出現多種并發癥，比如出現小腸結腸炎或者是腸穿孔，以及繼發的感染。如果不早期的行根治手術，切除無神經節細胞腸段和部分擴張的結腸，一般寶寶的病死率還是比較高的。所以當發現生后寶寶出現胎糞排出延遲，或者是不排胎便伴有腹脹，嘔吐的時候，就應該高度警惕本病，要及時就醫治療。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1581次

• 先天性巨結腸有治么
  答案是肯定的，巨結腸是可治的一種疾病，巨結腸是小兒外科常見的，比較嚴重的，先天性結構畸形之一，它的發病原因，是因為先天性腸壁內缺乏正常的神經節細胞，導致缺少神經支配的腸壁，蠕動減弱，痙攣進而近端的腸管激發性的擴張、肥厚。手術治療效果如何主要根據病變腸管的長度而定，一般來講病變多累及結腸末端，甚至遠至乙狀結腸，但極少患兒可能病變累及全部腸管，這時手術難度以及治療效果就比較差。
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  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-10-13 1394次

• 先天性巨結腸危險么
  病情分析：大部分不危險。該病的診斷和治療近年來有了很大的進步，早期診斷和早起手術治療，術后近期和遠期效果都較好。一般的表現有胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、營養不良、生長發育落后和小腸結腸炎。其中小腸結腸炎是未得到治療的患兒最常見的致死病因。因此只要早治療，一般不會發生危險。意見建議：術前保守治療的目的是保證每日排便，減輕腹脹癥狀，增加孩子的食欲，改善營養狀況，以增強對手術的耐受能力。一般采取口服瀉藥或潤滑劑，開塞露塞肛等方法。待適合手術的身體情況和年齡，則建議盡早手術。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 802次

• 先天性巨結腸手術危險嗎
  病情分析：先天性巨結腸的手術治療危險性較低，臨床上治愈率相對較高。針對這種疾病，主要手術方式是切除整個受累部位，并且將正常的腸道吻合在接近肛門的水平，如果患兒不具備接受根治手術的條件，可以使用結腸造瘺術進行治療。意見建議：建議在進行手術治療期間，家長密切關注孩子傷口周圍的皮膚顏色變化，避免出現傷口感染。同時產婦需要多補充含有纖維素的食物。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 1004次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸和孕婦有關系么
  有關先天性巨結腸發病的病因，目前認為它是一種多基因遺傳和環境因素共同作用的結果。發病可能與孕婦有一定關系，但是也有可能與孕婦沒有關系。在遺傳因素中目前認為該病是先天性多基因遺傳病，家族發病率大約在1.5%-7%，也就是孩子的父親母親都可能對孩子產生影響。在環境因素中比較常見的是缺血缺氧以及毒素和炎癥
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 469次