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• 腦栓塞一般發(fā)病年齡

  腦栓塞的年齡，主要看它的栓子的來源，年齡一般來講，都是中老年人患者比較多。但是個(gè)別的年輕人的患者，假如他有房顫，假如他有動脈硬化的斑塊等等，年輕的患者，同樣可以有栓子的脫落，形成臨床上的腦栓塞的，一系列的癥狀。所以他的年齡，大多數(shù)情況下是中老年人發(fā)生，中老年人往往是血管硬化，高血壓以及糖尿病、高脂血癥、高同型半胱氨酸血癥等等。這些基礎(chǔ)病控制得不理想、不好，造成一個(gè)心源性的栓子，或者是非心源性的栓子，引起的栓塞。它的防治的原則，應(yīng)該是治療基礎(chǔ)病的同時(shí)，防止栓子的形成和栓子的脫落，他的年齡段，當(dāng)然是中老年人為主。但是個(gè)別的年輕人，如果有心臟病有房顫，有動脈硬化斑塊，那么他的年齡段，也有一個(gè)年輕的傾向。

  

  01:34
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-09-25 3229次

• 小孩脈管畸形一般幾歲發(fā)病

  對于小孩脈管畸形，是從一出生就會發(fā)病。脈管畸形是在懷孕期間就會出現(xiàn)的血管發(fā)育的異常，出生以后會逐漸的顯現(xiàn)出來。剛開始可能是因?yàn)樘?，所以沒有發(fā)現(xiàn)，等慢慢的血管畸形增大以后才會發(fā)現(xiàn)。脈管畸形分為三個(gè)主要的類型，靜脈畸形、淋巴管畸形和動靜脈畸形。如果是動靜脈畸形，發(fā)生和發(fā)展會比較迅速，因?yàn)閯用}高壓的血液直接匯入到靜脈系統(tǒng)，就會形成大的分流，導(dǎo)致肢體的增粗、增長，皮膚溫度的增高。淋巴管畸形和靜脈畸形，其發(fā)生發(fā)展會比較緩慢?？偠灾?，靜脈畸形，淋巴管畸形和動靜脈畸形，都是從一出生就開始發(fā)病的。

  

  01:34
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-10-25 2060次

• 肌營養(yǎng)不良幾歲發(fā)病
  肌營養(yǎng)不良患兒多余3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，幼嬰兒都無癥狀，患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時(shí)，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干站立。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早治療才能達(dá)到較好的治療效果。肌營養(yǎng)不良癥，是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也可累及心肌。
  語音時(shí)長 1:36”
  劉博 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 8390次

• 什么是肌營養(yǎng)不良癥
  進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，除假肥大型外，其它各種類型較少見。假肥大型又分為重癥型和良性，重癥假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是肌營養(yǎng)不良癥中最常見的一型，本病呈連鎖隱性遺傳，患兒大多為男孩兒，女孩兒罕見，起病多在四歲以前。病變主要首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群，常有腓腸肌、三角肌、肱三頭肌等假肥大現(xiàn)象，病情進(jìn)展迅速，預(yù)后不良，多在十歲左右，不能單獨(dú)行走，進(jìn)而癱瘓?jiān)诖?，常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾，軀干肌受損則腰椎前凸，肩胛帶肌受損則出現(xiàn)翼狀肩胛，如鳥翼，舉手不過肩，下肢近端肌肉受累則出現(xiàn)蹲位起立困難。
  語音時(shí)長 1:36”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-22 8313次

• 什么是中度肌營養(yǎng)不良癥
  中度肌營養(yǎng)不良癥是指一組進(jìn)行性加重的肌無力，支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病，通常肌營養(yǎng)不良包括先天性肌營養(yǎng)不良癥，強(qiáng)調(diào)性肌營養(yǎng)不良等一類的類型，此類型的肌營養(yǎng)不良會導(dǎo)致走路不穩(wěn)，容易摔跤運(yùn)動受損，甚至癱瘓。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-11-25 1801次

• 什么是杜氏肌營養(yǎng)不良癥
  杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。全球每3500個(gè)新生男嬰中就有一人罹患此病?；颊咴趯W(xué)齡前就會因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮，導(dǎo)致不便行走。大概在7歲到12歲時(shí)，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因?yàn)樾募?、肺肌無力而死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-25 3302次

• 肌營養(yǎng)不良癥一般發(fā)病年齡是幾歲
  一般來說，肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病年齡可以從5歲到60歲，具體發(fā)病年齡與疾病的類型密切相關(guān)。首先，對于假肥大型的肌營養(yǎng)不良癥，這通常會在幼兒期發(fā)病，大約在5歲左右，此類病癥為連鎖隱性遺傳。其次，肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病年齡多在幼年或青春期，通常
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-08-12 0次

• 肌營養(yǎng)不良幾歲發(fā)病
  肌營養(yǎng)不良患兒多余3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，幼嬰兒都無癥狀，患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時(shí)，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干站立。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早治療才能達(dá)到較好的治療效果。肌營養(yǎng)不良癥，是指一
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 263次