要回答這一問題,我們需要先了解他達拉非的作用機制。他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達拉非抑制,使陰莖海綿體內cGMP水平提高。這導致平滑肌松弛,血液流入陰莖組織,產生勃起。如無性刺激,他達拉非不發生作用。
接下來我們再看欣煒歌他達拉非的藥代動力學。其口服后被快速吸收,服藥后中位時間2小時達到平均最大觀測血漿濃度(Cmax)。他達拉非的吸收率和程度不受食物的影響,所以可以與食物同服。服藥時間(早晨或晚上)對吸收率和程度沒有臨床意義的影響。他達拉非分布在組織,主要在肝臟清除,以無活性的代謝產物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分從尿中排出(約36%的劑量)。相對于其他的5型磷酸二酯酶抑制劑(西地那非、伐他那非),他達拉非平均半衰期為17.5小時,服用后30分鐘到36小時均能達到良好療效。
最后我們從他達拉非的臨床表現來看,其在最常見的治療中,不良反應較為輕微,如頭痛、背痛、消化不良等,且程度為輕到中度,由于出現的副反應而停止用藥的病人僅為2.3%。且欣煒歌他達拉非適用于糖尿病、心腦血管疾病、前列腺疾病合并ED患者,臨床安全性較好。