根據(jù)遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變的不同，可以將遺傳病分為五大類：
一，染色體病是指染色體數(shù)目的異常或者染色體結(jié)構(gòu)的異常，包括缺失、異位、倒位、環(huán)形染色體和等臂染色體等。
二，單基因遺傳病，單基因遺傳病是指由單個基因突變所導(dǎo)致的遺傳病。每種單基因病均源自于相關(guān)基因的突變，此種類型的疾病目前報道已經(jīng)達(dá)到數(shù)千種，但是每種疾病的發(fā)生率都是比較低。其中單基因遺傳病按照不同的遺傳模式又可以分為以下五類遺傳方式：
1、常染色體顯性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳。
3、x連鎖隱性遺傳。
4、x連鎖顯性遺傳。
5、y連鎖顯性遺傳。
三，多基因遺傳病，疾病是由多種異常基因以及環(huán)境因素共同作用，每對基因作用是比較小，但是有積累的效應(yīng)，可以導(dǎo)致超出閾值而發(fā)病，這些微效基因的總和加上環(huán)境因素的影響就決定了個體的疾病的性狀。
四，線粒體病，人類細(xì)胞中有一部分的DNA是儲存在細(xì)胞漿內(nèi)稱為線粒體DNA，按照母系的遺傳基因突變?yōu)橐唤M較為獨特的遺傳病。
五，基因組印記，基因是根據(jù)來源親代的不同而有不同的表達(dá)，控制某一表型的一對等位基因，因為親緣的不同而成差異性的表達(dá)，也就是兩條等位基因都來自父母、父親或者說母親則會有不同的表達(dá)形式。
