為你推薦

• 硬皮病屬于皮膚病嗎

  硬皮病原則上不屬于皮膚病，它是以小血管功能結構異常，以及皮膚內臟組織纖維化為特征的，一種系統性的自身免疫性疾病。但是硬皮病又分為兩種情況，一種是局限性硬皮病，一種是系統性硬化，局限性硬皮病分為滴狀、片狀、帶狀、及泛發性硬皮病，局限性硬皮病到皮膚科就診，系統性硬化又分為，肢端型硬皮病及彌漫型硬皮病。這種系統性病變，除了皮膚受累以外，可以影響到內臟，比如心臟肺和消化系統，應該到風濕免疫科就診。硬皮病是一種原因不明的自身免疫性疾病，以皮膚水腫蒼白或淡紅，繼之皮膚干燥、光滑、增厚、變硬、變薄、毛發脫落，指端及關節處易出現頑固性潰瘍等為主要臨床特征，稱為局限性硬皮病。有些可累及心、肺、腎、消化道等多系統，這種情況被稱為系統性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。

  

  01:35
  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 3177次

• 硬皮病是風濕嗎

  硬皮病屬于風濕系統疾病的一種，而且還是一種比較常見的風濕系統疾病。硬皮病是指原因不明的局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結締組織病，除了皮膚受累以外，還可以影響到內臟，比如心臟、肺臟以及消化道。這個疾病在女性更為多見，女性的發病率大約是男性的四倍，兒童的發病也非常少見這個疾病的嚴重程度以及病情的發展情況變化比較大，可以有迅速發展，并且為致命的內臟損害的彌漫性皮膚增厚，也有僅有少部分皮膚受累的局限性硬皮病。硬皮病患者最常見的早期癥狀是雷諾現象，以及不明顯的肢體末端和面部的腫脹，之后患者會逐漸出現手指皮膚增厚，所謂的雷諾現象，一般是指雙手遇冷或者是遇涼以后出現的變白變紫等癥狀。而皮膚病變幾乎是所有的患者都會出現，皮膚硬化是從手指開始，然后逐漸往上蔓延，影響到手臂以及面部、頸部或者是肩部等。

  

  01:37
  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 2317次

• 硬皮病是屬于罕見病嗎
  硬皮病并不是罕見病，它是我們風濕免疫科比較常見的一種系統性的疾病。什么是硬皮病？也稱為系統性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化以及萎縮為特點的結締組織病。它可以累及皮膚，滑膜，骨骼肌，血管和食道出現纖維化或者硬化。有的患者也可以出現一些內臟器官的受損，比如，肺臟可以出現肺間質纖維化，心臟可以出現充血性心衰、肺心病、心律不齊，腎臟也可以出現受累及的情況。本病嚴重程度不等，有的患者是只有皮膚受累，也就是局限性的硬皮病，有的患者早期就出現了全身多臟器的受累。
  語音時長 01:23”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-10-15 2586次

• 硬皮病是罕見病嗎
  硬皮病一種罕見病，因為這種病變總體來講發病率并不高，而且疾病呈世界性分布，但是各地的發病率均不高，發病高峰年齡在30-50歲，兒童相對少見，局限性者則以兒童和中年發病較多，女性多見，男女比例約1：3~5，患病率在10萬分之19-75左右，所以這可以說屬于一種罕見病。硬皮病是一種風濕性的疾病，是以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并可以影響到內臟，包括心、肺、腎和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
  語音時長 01:18”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-06 3220次

• 硬皮病是罕見病嗎
  病情分析：硬皮病確實是屬于罕見病的，這是一種風濕免疫科的病變，總體來講發病率并不高，而且會引起皮膚的彌漫性或局限性的纖維化，也會引起多系統的病變，比如累及到消化道，呼吸道，心臟和腎臟等。意見建議：硬皮病一旦診斷成立，要堅持長期的治療和隨診，所以，患者一定要保持良好的心理狀態，樹立戰勝疾病的信心，也要注意保暖，注意休息。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-17 1303次

• 痙攣性斜頸屬于罕見病嗎
  病情分析：痙攣性斜頸屬于常見疾病，在嬰幼兒人群中多見，主要表現為患者的頭部偏向一側，患者的胸鎖乳突肌局部出現攣縮狀態等情況。意見建議：建議痙攣性斜頸患者以及家族里患有該病的高危人群，一定要盡早去醫院接受相關檢查，明確病因和病情嚴重程度，必要時盡早選擇藥物或者更有針對性的手術治療，避免私自濫服藥物而耽誤病情。日常生活中還需要注意養成規律作息，放松心態的好習慣，避免長期精神緊張和壓力過大等。
  俎國良 主治醫師鄒平市中醫院

  2021-04-08 1001次

• 硬皮病屬于皮膚病嗎
  硬皮病不屬于皮膚病的，這是一種慢性全身性自身免疫性疾病，不僅僅是一種單純的皮膚病，因為患者不僅會出現皮膚黏膜的損害，還會累及到全身多系統多臟器，尤其是腎臟，肺臟，心臟和消化系統，而出現復雜的癥狀和表現，嚴重影響到正常的生活和工作。硬皮病是一種少見的風濕免疫性疾病，往往不能根治，需要堅持隨診，長期治療
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-05-10 1494次

• 重癥肌無力屬于罕見病嗎
  重癥肌無力不屬于罕見病，研究顯示它的年平均發病率為每10萬人當中有8~20人發病，而且重癥肌無力在各個年齡階段均可以發病。所以說在臨床上還是經常會見到重癥肌無力的患者。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性疾病，它累及到了神經和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號傳遞障礙
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-12-17 237次