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概述：

沒有特定的方法來治療局限性硬皮病。盡管有許多藥物和方法可用，但治療效果的評估很困難，效果也不盡相同。局部硬皮病，如果有一小塊皮膚損傷，你可以選擇普魯卡因加皮質類固醇懸液，如潑尼松龍或曲安奈德，局部皮內注射或病灶內注射，并外用氟化皮質類固醇制劑；對于進展性或重度局灶性硬皮病，可以用全身性糖皮質激素和免疫抑制劑治療。

癥狀：

硬化癥是一種慢性疾病。最初的癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、疲勞、肌肉骨骼疼痛，這些癥狀在其他適應癥后繼續出現數周或數月。特定硬皮病的早期臨床表現是皮膚增厚，從手指和手開始。隨后各種表現的表現，主要表現在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。在沒有雷諾現象的患者中，腎臟受累的風險增加。

原因：

目前，大多數人認為硬皮病可能是一種基于某種遺傳背景的，持續性慢性感染引起的自身免疫性疾病。總之，涉及以下幾個方面：

1.遺傳和環境因素該疾病有明確的家族史，可能與某些基因有關。

2.結締組織代謝異常本病有廣泛的結締組織病變。成纖維細胞培養顯示膠原合成的活性顯著增加，并且發現纖維蛋白基因具有突變。

3.感染因素許多患者在發病前常有急性感染，如鼻竇炎、心絞痛、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱。

以上內容僅供參考

局部的硬皮病如何治療

概述：

癥狀：

原因：

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