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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16335次

• 測量血壓以哪條胳膊為準

  測量血壓時兩測上肢都是可以的，正常情況下左右上肢的血壓差不超過5到10mmHg，如果出現了左右上肢差值過大，可能存在主動脈夾層或者左右上肢中血壓水平偏低的一側存在動脈狹窄或閉塞的可能，應該及時去醫院就診，尋找差值過大的原因。通常測量右側上肢，測量血壓的標準，看測量的手肘部、血壓計、心臟是否在同一個水平面上，以及測量前的狀態是否安靜狀態并完全放松，患者進食、運動、洗澡等可能會使血壓升高。如果需要連續測量，測量間隔要超過五分鐘，而且測量要定時間、定部位、定血壓計，才能獲得較為準確的血壓結果。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-12 2119次

• 基因芯片和羊穿的區別
  基因芯片是指通過已經設定好的某些基因序列來檢測標本當中的一些位置的序列，它是一種重要的檢測胎兒是否存在遺傳性疾病的手段。羊穿是指通過腹壁、穿過子宮進入羊膜腔以內，抽取羊水或者是臍血的一種操作。基因芯片和羊穿的區別在于基因芯片是一種檢測手段，而羊穿是一種取材的手法。羊水穿刺抽出來的羊水可以用于做基因芯片，也可以做核型分析或者說是二代測序。因此我們說羊穿一般是指羊穿這種操作，它是為了獲取羊水這種檢材，而基因芯片是針對羊穿所獲得的標本進行檢測的方法。
  語音時長 1:14”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-17 31283次

• 遺傳性耳聾基因芯片
  遺傳性耳聾指的是由于基因及染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質，包括染色體及位于其中的基因發生了改變，傳給后代而引起的耳聾。并且在子孫后代中以一定數量出現。在每一千個新生兒中，就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的。遺傳性耳聾的群體發病率已超過27%，在所有病人中，遺傳性耳聾約占50%。遺傳性耳聾分為綜合癥性遺傳性耳聾以及非綜合癥性遺傳性耳聾兩大類。前者指的是除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎及皮膚等部位的病變。這類耳聾占遺傳性耳聾的30%；后者只出現耳聾的癥狀，占遺傳性耳聾的70%。
  語音時長 01:33”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-07 1699次

• 早晚身高以哪個為準
  一般都是以早晨起來測量的身高為準，如果一般的進行體檢都是在早上或者上午進行，就是可以盡量減少誤差，對于某一個人而言，一般來說早晨起床時最高晚上睡覺前最矮，因為經過一天的活動和勞作脊柱間盤被壓縮，可能會導致晚上睡覺變矮。此外，經過一天脊頸背胸部的肌肉因為承受了負荷而產生疲勞及支撐力減小，造成晚上入睡時測量身高變矮。
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-11-15 33910次

• 黃疸額頭身上哪個為準
  一般來講的話都是應該不算準確的，這種情況下應該是盡快地測量一下血液當中膽紅素數值的情況看看是多少這種情況下才是準確的，因鞏膜含有較多的彈性硬蛋白(elastin)，與膽紅素有較強的親和力，故黃疸患者鞏膜黃染常先于黏膜、皮膚而首先被察覺。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2602次

• 基因芯片檢測胎兒什么
  基因芯片一般檢測胎兒是否患有先天性遺傳性疾病，也可判斷是否有染色體異常。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，此方法通過確定熒光強度最強的探針位置，獲取一組序列完整互補的探針順序，此方法的靈敏度比較高，特異性比較強。如果女性懷孕后進行基因芯片檢查，可以檢測胎兒是否患有先天性遺傳性疾病，也可以明確胎兒是否
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-03-21 0次

• 基因芯片和羊穿的區別
  基因芯片是指通過已經設定好的某些基因序列來檢測標本當中的一些位置的序列，它是一種重要的檢測胎兒是否存在遺傳性疾病的手段。羊穿是指通過腹壁、穿過子宮進入羊膜腔以內，抽取羊水或者是臍血的一種操作。基因芯片和羊穿的區別在于基因芯片是一種檢測手段，而羊穿是一種取材的手法。羊水穿刺抽出來的羊水可以用于做基因芯
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 4550次