地中海貧血臨床上屬于血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙的溶血性遺傳病。

地中海貧血是一類比較常見的遺傳性疾病,是由于某個或者多個珠蛋白基因異常從而導致珠蛋白肽鏈合成減少或者缺乏,使珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)正常比例失調(diào)而導致紅細胞壽命縮短引起的一類遺傳病。患病之后可能會導致患者出現(xiàn)黏膜蒼白的癥狀,有些患者可能還會同時出現(xiàn)耐力下降、乏力的癥狀,多數(shù)患者可能還會同時出現(xiàn)頭暈、心悸等癥狀,還會同時出現(xiàn)脾大的癥狀,可行脾切手術(shù)、造血干細胞移植術(shù)等進行治療。

患者在配合醫(yī)生治療的同時還需要注意保持良好的生活習慣,尤其要注意飲食,可以適當吃瘦肉,避免吃肥肉、辣椒等油膩、刺激性的食物,同時還需要注意保持良好的個人衛(wèi)生習慣,勤洗手,也可以適當鍛煉,增強身體抵抗力。

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