為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62817次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98726次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數(shù)量和臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進(jìn)行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個(gè)中間型三種類型，預(yù)防疾病的首先就是在這個(gè)懷孕期間可以進(jìn)行一個(gè)抽血化驗(yàn)肽鏈檢測和基因分析，婚配方面醫(yī)生應(yīng)該像陽性家族史的患者提出醫(yī)學(xué)建議，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語音時(shí)長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 16662次

• 地中海貧血遺傳規(guī)律
  ?如果雙方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是攜帶者，一半是健康人。如果說是兩個(gè)攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。還有種情況就是患者和攜帶者的后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者。后代患病的概率是每一孩子出生時(shí)的患病的概率并非是所有后代一定按照這個(gè)比率存在，也許不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。
  語音時(shí)長 1:03”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-03 10601次

• 地中海貧血會遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預(yù)防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-24 2803次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病。基因位點(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個(gè)基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-25 3904次

• 小兒地中海貧血是遺傳的嗎
  地中海貧血臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血一般是遺傳的。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病，容易導(dǎo)致小兒出現(xiàn)全身乏力、脾臟腫大、發(fā)育異常等癥狀。如果小兒出現(xiàn)珠蛋白生成障礙性貧血需要及時(shí)治療，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 96次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次