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• 橋本氏病能要孩子么

  可以要孩子。因為橋本氏病，它并不是一種惡性的，一種傳染性或者遺傳性的疾病。原則上不會影響能的生殖功能，所以你可以繼續繁衍生息，生育下一代的這個重任。但是在這個過程當中，橋本氏病可能會影響你。比如甲亢階段，在這個階段會出現一些高代謝的這種表現。這種高代謝的表現會影響我們所說的受精卵、胚胎的著床，會容易出現一些早產、流產的這種現象。如果已經經歷了這個階段，進入了甲減階段，你想去懷孕，那一定要補充甲狀腺素。這個階段孩子的智力發育，這些可能都會受到影響。所以不是不能要孩子，但是要看你在什么樣的階段，合適的時候，或者根據不同的階段，補充不同的藥物，它不會對生殖有影響。但是對于要孩子的質量和過程會受影響。

  

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  汪唐順 副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2018-11-28 18660次

• 吃卡馬西平能要孩子么

  卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。臨床用于治療癲癇部分性發作：癲癇原發全身性發作（包括：強直、陣攣、強直-陣攣），還可以用于三叉神經痛。卡馬西平能通過胎盤，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用。所以建議吃卡馬西平期間不要考慮要孩子。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-16 21215次

• b地貧a地貧能要孩子么
  對于b地貧和a地貧的夫妻，雖然可以要孩子，但是在懷孕以后，胎兒出現地中海貧血的機率會特別高，因為地中海貧血是屬于基因異常導致的遺傳疾病。所以對于夫妻雙方都有地中海貧血的時候，發生遺傳的機率就會特別高。但有些女性在懷孕以后，寶寶也可能沒有出現地中海貧血，所以這時候就要看夫妻雙方的具體情況。而且建議在懷孕以后，一定要專門做羊水穿刺的檢查，來判斷寶寶的染色體情況。
  語音時長 01:08”
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-08-14 5128次

• a地貧和b地貧那個嚴重
  一般來說無論是哪種類型的地中海貧血，它都分輕重來判斷嚴重情況，這和是哪個型號是沒有關系的。a地中海貧血在胎兒時候就死亡了，成年人很少，b地中海貧血在出生后存活率也很低，一般都是病情比較輕的個體才能夠存活。正常人的絕大部分血紅蛋白是由兩條a鏈和兩條b鏈組成一個血紅蛋白，地中海貧血的嚴重程度主要是看缺失了幾個位點，缺失得越多就越嚴重，地中海貧血是遺傳疾病，它攜帶不同的基因，分為a地貧和b地貧。
  語音時長 1:26”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 27120次

• b地貧a地貧能要孩子么
  病情分析：是可以要小孩，如果夫妻雙方只有一個人攜帶β地貧基因，小孩最多只是攜帶者。地貧基因遺傳的概率是比較高的。如果夫妻雙方都是β地中海貧血，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血。意見建議：整個孕期都要產檢，可以通過產檢，或者根據醫生的建議進行備孕。如果輕型地中海貧血，一般沒有表現癥狀，重型可能需要輸血維持生命。所以一定要進行產檢，以防重度地貧兒出生。
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-06-24 10903次

• 地貧可以要小孩嗎
  如果只是夫妻一方地中海貧血的基因攜帶者，另一個完全是健康的話，這個是沒有問題的，雙方的孩子最壞的情況也不過是同樣是基因攜帶者而已，而且也只有四分之一的幾率會是攜帶者。妻一方地中海貧血，而且發展到了中度的癥狀，這個時期要孩子的話其實就有一定的危險性了。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-12-16 3301次

• 父母沒地貧為什么孩子會有輕度地貧
  地貧是指珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒珠蛋白生成障礙性貧血，孩子會有輕度珠蛋白生成障礙性貧血主要是因為父母屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者或者發生了基因突變，患者需要及時就醫。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，如果父母并不患有該疾病，但是屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者，可能會導致遺
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-01-04 0次

• 懷孕查出地貧孩子能要嗎
  地貧是指地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，當懷孕查出地中海貧血時，孩子是否能要，需根據具體情況綜合判斷。首先，如果夫妻雙方只有一方是地中海貧血患者，或者雙方雖都是患者但并非同一類型，孩子患重型地中海貧血的概率較低，通常可以考慮繼續
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-18 0次