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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22472次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6854次

• 重癥肌無力治愈率
  重癥肌無力臨床經常被人們稱之為慢性癌癥，由此可見該疾病的危害是非常大的，一旦患上重癥肌無力，將會給患者及其家庭帶來巨大的困擾。目前來說很多治療重癥肌無力的方法，選擇正確的方法就可以適當的提高治療效果。重癥肌無力是一種病程長且難治的疾病，它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦，臨床上會出現眼瞼下垂，復視，斜視，咀嚼肌肌無力還會引起表情淡漠，不能鼓腮吹氣等表現，而臨床上常選用的方法是手術治療。手術治療重癥肌無力，主要是使用胸腺切除術，這是很多患者都不得不做的治療，主要適應的情況是有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，這種重癥肌無力的治療方法被認為是西醫治療重癥肌無力的主要手段，但并不是全部做手術的患者都有效。所以患者需要到正規的治療醫院，配合醫生制定最適合自己的治療方案，患者的治愈率才會提高。
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  陸紅 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-28 1768次

• 皮肌炎死亡率高嗎
  皮肌炎患者的死亡率是比較高的，具體的尚未有統計。皮肌炎其預后總體要差，十年的累積生存率少于50%，目前隨著治療和改善已逐漸能增加到60%左右，但主要也是45歲以后的女性發病，黑人的療效更差一些，死亡率也更高一些。患者多死于肺部感染、肺間質纖維化和重要的一些臟器病變如心臟受累。此外反復發作或者遷延不愈的皮肌炎，或者伴有遷延不愈的皮疹，則一定要注意腫瘤的篩查。患者有可能伴有惡性腫瘤，預后則要更差一些，尤其是伴有肺癌、胃癌、卵巢癌、淋巴瘤等預后則得非常差。
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  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-07 24306次

• 成人重癥肺炎死亡率
  成人獲得性肺炎患者到三十天病死率為8.6%。成人社區獲得性肺炎患者，其中22%到42%的患者需要住院治療，其中患者1.2%到10%，因病情嚴重需要入住重癥監護室。另外，肺炎也是全球導致兒童死亡的重要疾病。
  郭兮恒 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-28 2704次

• 重癥肺炎插管死亡率
  重癥肺炎插管死亡率不好確定，一般相對重癥肺炎來說較高，肺炎的嚴重性取決于局部炎癥程度、肺部炎癥的播散和全身炎癥反應程度，如肺炎患者出現嚴重低氧血癥或急性呼吸衰竭，需要通氣支持，或者出現低血壓、休克等循環衰竭表現和其他器官功能障礙，可認定為重癥炎癥。
  魏世亮 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-11-28 2603次

• 重癥肌無力治愈率多高
  無法直接判斷重癥肌無力治愈率一般多高，因為目前并沒有大樣本數據統計結果。患病后患者需要注意保持良好的心態，積極配合醫生治療。重癥肌無力的發病原因可能與遺傳因素有關，家族中如果有患有本病的患者可增加患病的幾率。另外本病的發病原因還有可能與年齡因素有關，通常好發于20歲~60歲左右的人群。患病以后可導致
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-02-17 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次