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概述：

髓鞘發育不良是由于大腦蛋白質髓鞘本身沒有能正常的發育而發病。因此大多數是發生在嬰兒，兒童或者少年時期，往往是有遺傳因素的存在。早期癥狀易被忽視，逐漸發生肌張力，姿勢，運動步態，語言，進食動作，視覺，記憶學習，行為適應等方面的改變并逐漸加重。

癥狀：

第一期，從一到兩歲之間開始，出生時和嬰兒早期小兒發育正常，后逐漸出現運動少，肌肉張力減低，逐漸失去維持姿勢的能力，不能坐站甚至不能抬頭。

第二期，有智力減退的進一步惡化，對環境的反應明顯減少，語言消失，尖叫，面容刻板樣。

第三期，表現為對外周反映極少，常有抽搐發生，吸吮及吞咽障礙嚴重。

治療：

髓鞘發育不良，一般情況下自愈的可能性是特別小的。髓鞘發育不良可能是受到一些遺傳因素的影響，或者存在著某種元素的缺陷導致發生了障礙，通常情況下會出現發育遲滯，驚覺和視神經萎縮，有感音性耳聾等癥狀。髓鞘發育不良也就是說，腦部蛋白質發育不良會出現腦部神經元異常放電等不正常情況，可能屬于一種神經系統疾病，一般情況下不會自愈。所以出現髓鞘發育不良的情況建議及時去醫院進行全面的檢查，在醫生的建議下進行相關的藥物治療或者手術治療。

以上內容僅供參考

髓鞘發育不良能自愈嗎

概述：

癥狀：

治療：

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