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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 5999次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 3615次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現(xiàn)是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產(chǎn)，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來確診。無創(chuàng)DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結(jié)果，如果結(jié)果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產(chǎn)檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產(chǎn)。
  語音時長 1:47”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

  2018-10-16 18153次

• 什么是21三體綜合征
  21三體綜合征也就是唐氏綜合征，又稱先天愚型，是由于染色體異常，多了一條21號染色體而導致的疾病，60%的患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。患兒具有明顯的特殊面容體征，如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側(cè)上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、頭圍小于正常，常出現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨著年齡的增長而逐漸明顯，動作發(fā)育和性發(fā)育遲緩，患兒還常伴有先天性心臟病等其它畸形，因免疫功能低下容易患各種感染。目前尚無有效的治療方法，最好的手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。
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  全守東 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2022-07-15 22119次

• 21-三體綜合征是什么疾病
  病情分析：21一三體綜合征是由于親代之一的生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離所致，是人類最早認識、最為常見的染色體畸變。意見建議：臨床主要特征是智力落后、特殊面容、體格發(fā)育落后，并可伴有多發(fā)畸形。特殊面容表現(xiàn)為表情呆滯，眼裂小、眼距寬、可有內(nèi)眥贅皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴發(fā)先天性的心臟病，其次是消化道的畸形。
  王連珍 主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）

  2019-04-14 1702次

• 三體綜合征是什么
  二十一三體綜合征，又稱先天愚型或唐氏綜合征，是新生兒常見的染色體疾病，在生長發(fā)育，及智力方面都會出現(xiàn)異常情況。需要在懷孕15到20周加6做唐氏篩查。通過抽取孕媽媽的靜脈血，篩查患唐氏綜合征的風險性，如果篩查為高危型，需要做羊水穿刺檢查。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2019-01-10 2903次

• 21-三體綜合征的治療
  ?21-三體綜合征又稱為先天愚型唐氏綜合癥，染色體畸變導致的，也是小兒染色體病中最常見的一種，母親的年齡越大，本病的發(fā)病率也是越高的。一、目前21-三體綜合征的治療以預防患兒出生為主，對可能分娩有21-三體綜合征的高危婦女，通過采集絨膜或者是羊水，應用細胞遺傳學方法，進行細胞培養(yǎng)，染色體顯帶核型分析
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-24 262次

• 斷掌21三體綜合征是啥病
  斷掌21三體綜合征一般是指21-三體綜合征，21-三體綜合征是一種比較常見的因染色體異常而出現(xiàn)的一系列臨床綜合征。21-三體綜合征也被稱之為唐氏綜合征，發(fā)病原因比較復雜，一般與遺傳因素有關系，母親年齡逐漸增大，也容易增加患病幾率。正常情況下，人體是23對染色體，一半來自父親，一半來自母親，如果其中一
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2023-03-03 0次