吃藥致畸無(wú)創(chuàng)DNA一般是不能檢查出來(lái)的，吃藥導(dǎo)致的畸形可以通過(guò)超聲大排畸檢查出來(lái)。
無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)從母體內(nèi)檢測(cè)胎兒的游離DNA，進(jìn)而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準(zhǔn)的篩查手段，具有檢查精準(zhǔn)、全面、無(wú)創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn)。但是無(wú)創(chuàng)DNA具有一定的局限性，不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析，其目標(biāo)疾病是21-三體綜合征、8-三體綜合征和13-三體綜合征。
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)屬于唐氏篩查的手段之一，是通過(guò)抽孕婦的靜脈血，從孕婦血中分離胎兒DNA成分，以判斷是否存在胎兒染色體異常。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)通常比傳統(tǒng)的生化唐篩相對(duì)準(zhǔn)確。因?yàn)閭鹘y(tǒng)生化唐篩抽孕婦的血，通過(guò)甲胎蛋白(AFP)、β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇的比例關(guān)系，間接判斷是否存在胎兒染色體異常。
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是抽孕婦的血，從血中分離胎兒DNA成分，而相對(duì)直接的判斷是否存胎兒染色體異常，所以可能在理論上更準(zhǔn)確。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)也是一種篩查手段，并不是確診手段。如果無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示存在高風(fēng)險(xiǎn)，需進(jìn)一步行羊水穿刺檢查以確診。如果確診為胎兒染色體異常，比如21-三體綜合征，通常需孕中期引產(chǎn)以放棄胎兒。
