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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內就發(fā)生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 7546次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 4165次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查提示的結果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發(fā)育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數(shù)的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續(xù)妊娠。
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  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-04 21333次

• 21三體綜合癥高風險有沒有事
  這種情況有可能有事，因為這個是唐氏篩查，它不是百分之百準確的。1比270以下，這種情況是高風險，1比270到1比1000之間，這個時候是臨界風險，1比1000之上，假如1比1001，1比1002這種情況是的低風險。低風險的意思就是唐氏綜合癥的風險很低，可以不用進一步檢查，如果是高風險就是1比270之內，這種情況是高風險，可能會出現(xiàn)唐氏綜合癥。唐氏綜合癥，這個孩子是有智力問題的，癡呆的智力，正常孩子學媽媽教個兩遍三遍了可能就會了，那這個唐氏綜合癥的孩子智力低到什么程度，叫媽媽可能要都二三百遍甚至上千遍才能學會，面容上會出現(xiàn)眼裂寬，呆傻的面容是很明確的。這種情況如果一旦查出來是需要引產的，所以沒有必要冒這個險。如果考慮是高風險就要進一步做確診，檢查羊水穿刺是百分之百正確，無創(chuàng)DNA是99%準確。
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  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

  2018-10-14 12040次

• 21三體高風險孩子能要嗎
  做唐篩時結果顯示21三體高風險，這時千萬不要緊張，建議孕婦可以到醫(yī)院做一下羊水穿刺，或者無創(chuàng)DNA檢查。這兩種檢查都可以很準確的判斷胎兒是否存在畸形，如果通過這兩種檢查的任何一項，都可以確保胎兒并無異常。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2018-12-30 5007次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發(fā)現(xiàn)有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創(chuàng)dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫(yī)師自貢市第三人民醫(yī)院

  2018-12-15 6105次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 838次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險的胎兒需要進行無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺來進一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯）；此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-11-14 76次