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• 小兒癲癇是否屬于唐氏

  唐氏綜合征，其實是一種先天性的疾病，這種主要是對智力影響，但是他這種病人，不一定會發生癲癇的。但癲癇主要是由于我們腦子里邊，本身結構的異常或者發育期間，各種基因的異常導致的癲癇，主要是抽筋的表現。其實大部分癲癇的孩子，他是不會有智力的問題，智力也不會減退的，所以這兩個是非常有明顯的區別的。癲癇主要就是抽筋的表現，但是唐氏綜合征，主要是智力的減退、發育的遲緩這種主要表現，其實它不一定會發生癲癇的，這兩個病是可以很明顯的區分開來的。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-02-22 2216次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2829次

• 唐氏檢查的意義
  唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素以及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。分為低風險，中度風險以及高風險。低風險指的是該孕婦患有先天缺陷兒的風險系數比較低，但是不能排除。因為唐氏篩查的準確度大概是在70%左右，如果年齡大于35歲，既往分娩過畸形的胎兒，或者是B超檢示胎兒發育異常，不建議進行唐氏篩查，建議直接進行羊水穿刺或者是無創DNA檢測。如果唐氏篩查檢查提示中度風險及高風險，建議進行無創DNA及羊水穿刺檢查，進一步明確。
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  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-12-03 1513次

• 唐氏檢查需要空腹嗎
  懷孕以后為了排除胎兒畸形的可能性，尤其是先天愚型，建議孕婦從13周開始可以做唐氏篩查，做唐氏篩查需要抽靜脈血，所以抽血之前是需要空腹的。如果是經過唐氏篩查發現有異常問題，臨床上也可以做無創DNA的檢測，準確率會更高一些或者是直接做羊水的穿刺檢查，這樣可以排除胎兒畸形的可能性。無創DNA對胎兒不會造成影響，如果是羊水穿刺檢查，很可能會造成流產的可能性，所以臨床上建議做無創DNA檢查。但是必要的時候也可以做羊水穿刺檢查，一定去有經驗的三甲醫院才可以做這項檢查。
  語音時長 01:17”
  徐艷娟 副主任醫師廣州市花都區人民醫院

  2019-03-07 4751次

• 什么是唐氏篩查檢查
  病情分析：所謂的唐氏篩查檢查，就是檢查胎兒是否是唐氏兒，對于年齡小于35歲，同時又是懷單胞胎的女性，就可以在懷孕中期抽血檢查唐氏篩查，來進行排除，但如果女性年齡超過35歲又是懷的雙胞胎，那就不能做唐氏篩查。意見建議：暫時就只能考慮做無創DNA，或者是直接做羊水穿刺，來檢查胎兒的染色體情況。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-04-04 2802次

• 唐氏篩查檢查可靠嗎
  唐氏篩查是通過抽取孕媽媽的靜脈血，化驗胎兒患唐氏綜合征的風險性，唐氏篩查只是一個初篩，檢出率大約在60~70%左右。如果唐氏篩查為高風險性，需要進一步檢查，做羊水穿刺。唐氏篩查一般要在孕15-20加6周做。
  華正輝 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-10 1401次

• 細胞遺傳學檢查對唐氏綜合征的意義很大
  細胞遺傳學檢查是對外周血細胞染色體進行核型分析，可以對唐氏綜合征進行確診和分型。
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-05-07 658次

• 唐氏篩查是什么檢查
  唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查，唐氏綜合征是小兒染色體病中最常見的一種，屬常染色體畸變。在懷孕期間，如果身體出現不適癥狀，需要及時到正規的醫院進行治療。唐氏篩查是通過超聲檢查或血清生化檢查所得的結果，對胎兒患有唐氏綜合征的風險性進行評估，但是唐氏篩查的結果，不能作為具體確診依據，需要通過羊膜腔穿刺
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-30 0次