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概述：

先天性膽道閉鎖是由于先天發育異常導致新生兒的膽汁沒法被正常排出，發生的膽汁滯留的情況，是一種比較常見的小兒外科疾病，屬于一種新生兒先天發育畸形。一般先天性膽道閉鎖導致的病變可以累及到肝內膽管、肝外膽管，嚴重的甚至是會累及到整個膽道。患兒會表現為黃疸、肝臟腫大、脾臟腫大等癥狀，嚴重的甚至是會引發肝硬化，如果沒有及時治療就會導致患兒死亡。

治療方法：

對于先天性膽道閉鎖的患者，應該通過手術進行治療，一般需要在出生后2到3個月就進行手術。如果有一部分的肝外膽管還通暢，而且膽囊的大小是正常的，可以通過手術，把肝外膽管或者膽囊與空腸相吻合的方法進行治療。如果肝外膽管已經完全閉合，就應該通過手術的方法，把肝門與空腸相吻合、如果吻合手術后沒有效果，或者肝內膽道以及肝外膽道都已經出現了完全閉鎖的情況，或者是已經發生肝硬化，就應該通過肝移植手術進行治療。

術前準備和術前注意：

1、術前準備：在手術前3到5天應該補充患兒的營養，可以靜脈輸注葡萄糖、電解質等，如果是存在有感染的患兒，也應該進行對癥處理。

2、術后注意：手術后應該注意觀察患兒的命體征，如心率、呼吸等，同時應該注意預防患兒出現水電解質酸堿平衡紊亂的情況，還要加強患兒的營養。

以上內容僅供參考

先天性膽道閉鎖怎么治療

概述：

治療方法：

術前準備和術前注意：

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