為你推薦

• 先天性脊柱裂能治好嗎

  脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的，所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀，醫生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經出現癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經出現癥狀，那就說明神經損害比較嚴重了，那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發展了。

  

  02:47
  修波 主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-10-11 34775次

• 先天性心臟病能活多久

  我想對于每個父母來說，他很關心的一個話題，先天性心臟病孩子接受了外科或者介入治療后，他到底能存活多久呢，無數的證據表明，對一個簡單的先天性心臟病而言，只要做了一個成功的心臟外科或介入治療，這個孩子生活的質量，他的預期的壽命跟正常孩子沒有任何的區別，你完全可以放心的，讓孩子從事正常的體育活動，孩子長大也可以生兒育女，可以從事任何孩子想干的事業，但是對于復雜先天性心臟病來說，這個問題就顯得很難去回答，對于一些常見的、復雜先天性心臟病，比如法洛四聯癥，如果孩子的肺動脈發育很好，甚至做了保留半環的法洛四聯癥的矯治手術，那么這種孩子長大后，還是跟正常孩子沒什么區別，就像我們說過，在去年的奧運會的冠軍，滑板的一個冬奧會的冠軍，他就是一名美國的法洛四聯癥手術后的一個人。那么對于，還有一些復雜先天性心臟病，比如單心室的矯治，那么由于他心臟是一個單心室，就像一個青蛙的心臟一樣，不管你做何等外科手術，僅僅能夠達到緩解紫紺的目的，而并不能對心臟里的單心室進行矯正，那么這種孩子的預后就很難說了，一些數據表明，單心室的孩子如果能夠正常服藥，健康的生活，他大概預期壽命會到40到50歲，但是對于有些單心室的孩子，他的預期的壽命就比較短，而被迫需要接受提前的心臟移植手術，所以說我們總結一下，對于一些簡單心臟病，以及常見的復雜先心病而言，先天性心臟病外科的預后是非常良好的，可以達到正常或者接近正常人的一種壽命和生活質量，對于少數的復雜的先天性心臟病，比如說單心室為代表的這類畸形，那么他的預后是不太良好的，他需要非常密切的觀察，甚至需要做心臟移植手術。

  

  02:20
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 11061次

• 先天性脊柱裂能活多久
  先天性脊柱裂，一般來說是與生命周期沒有直接關系，但是如果不予治療，那么就需要看先天性脊柱裂的嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒，沒有出生就流掉了，生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴重也會因為感染等問題很快離開人世，但如果程度比較輕可以存活很久，目前的生活條件和醫療水平部分病人可以活到六七十歲，先天性脊柱裂是由于胚胎發育過程中椎管閉合不全引起以腰痛為主要癥狀，經x光ct檢查可明確診斷，通過建立科學的生活工作方式及規范的藥物治療可減輕疼痛等相關癥狀，患者無需過于擔心，本病不會導致生命危險。
  語音時長 1:32”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-14 10058次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-30 6989次

• 先天性脊柱裂能活多久
  先天性脊柱裂一般不影響壽命。先天性脊柱裂是一種脊柱發育異常，分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂，是椎管閉合不全，椎板部分骨質缺損處僅有韌帶和軟骨覆蓋。隱性脊柱裂外表無異常、癥狀不明顯，不用治療，無不良影響，不影響壽命；顯性脊柱裂是椎管內容物從骨質缺損處向椎管外突出的表現，可以有神經損害癥狀，如果盡早手術還納突出物回椎管，修補硬脊膜、椎管，預后好，也不會影響壽命。
  劉文閣 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2019-01-17 1403次

• 先天性隱性脊柱裂能活多久
  病情分析：先天性隱性脊柱裂主要是指單純存在椎管缺損，而沒有椎管內容物突出。一般不會產生任何臨床癥狀。意見建議：因為隱性脊柱裂很少會產生臨床癥狀，和正常人沒有差異，所以對壽命基本沒有影響。但是極少數病人會出現脊髓栓系，而出現遺尿、腰痛等表現，這類病人是需要手術治療的，對人的壽命影響也不大。
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-04-12 2704次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-07-05 0次

• 先天性肝囊腫能活多久
  先天性肝囊腫一般情況能活20~40年左右。先天性肝囊腫考慮是因胚胎發育時期肝內膽管和淋巴管發育異常所導致，先天性肝囊腫會使患者出現腹部隆起的癥狀，并且隨著囊腫體積的不斷增大，會對肝臟部位造成壓迫，也會對消化系統造成影響，使患者出現腹痛、腹脹等癥狀。先天性肝囊腫患者可在醫生指導下通過肝囊腫切除術、腹腔
  王東 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-09-19 63次