目前臨床上比較常用的有螺內酯、依普利酮,螺內酯結構和醛固酮相似,是醛固酮的競爭性抑制藥物,作用于遠曲腎小管和集合管的醛固酮受體,阻斷鈉鉀和鈉氫交換,使鈉水排出增多,鉀排出減少。
螺內酯口服吸收比較快,生物利用度可以達到90%,依普利酮是選擇性的醛固酮受體拮抗劑,口服吸收比較好,食物不影響其吸收,腎功能不全的患者,血藥峰濃度和濃度曲線下面積都有所增加,透析也不能清除。
目前臨床上比較常用的有螺內酯、依普利酮,螺內酯結構和醛固酮相似,是醛固酮的競爭性抑制藥物,作用于遠曲腎小管和集合管的醛固酮受體,阻斷鈉鉀和鈉氫交換,使鈉水排出增多,鉀排出減少。
螺內酯口服吸收比較快,生物利用度可以達到90%,依普利酮是選擇性的醛固酮受體拮抗劑,口服吸收比較好,食物不影響其吸收,腎功能不全的患者,血藥峰濃度和濃度曲線下面積都有所增加,透析也不能清除。
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