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• 肥厚型心肌病超聲表現

  肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 5026次

• 肥厚型心肌病為什么不能用硝酸甘油

  對于肥厚型心肌病病人來講，尤其是室間隔肥厚為主的肥厚型心肌病病人來講，是要非常重視的，要非常注意的。因為大家都知道，硝酸甘油是很多心臟病病人中常備的藥物，也在很多情況下能夠起到很大的作用，比如說心絞痛的病人。但是肥厚型心肌病的病人，是不能服用硝酸甘油的，因為硝酸甘油，主要是擴張全身的靜脈，在擴張靜脈的情況下會減少心臟回心血流的血量，對于肥厚型心肌病來講的話，如果一旦減少了心臟的回心血量的，會進一步加重心室的流出道的梗阻，這樣的話是很危險的，會引起來病人的這種暈厥，甚至猝死。所以說，肥厚型心肌病病人切記，是不能服用硝酸甘油的。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 6417次

• 什么是家族性肥厚型心肌病
  家族性肥厚型心肌病是遺傳性疾病的一種常見類型，以心肌肥厚，主要累及室間隔和左心室，心肌纖維排列紊亂為特征，主要危險是能夠導致青年人，尤其是無癥狀者劇烈運動時發生猝死。目前臨床上尚無預測猝死的方法，家族性肥厚型心肌病的患者不同，β，mhc基因突變位點與臨床癥狀及猝死率具有相關性，有學者研究發現只有某些類型突變的患者，其家族成員臨床癥狀外顯率、猝死率較其他病變類型的家系高。故開展家族性肥厚型心肌病的基因診斷對家族性肥厚型心肌病患者進行基因分型，對于該病早期診斷，預后評估以及減少猝死發生具有重要意義，家族性肥厚型心肌病的心電圖特點式多樣易變，常見的改變有：1，心律失常。2，QRS波綜合改變，包括代表心室肥厚的電壓增高和反應局部心室肥厚，破壞及纖維化的病理性q波。3，傳導障礙。4，心室復極異常，表現為st段壓低，t波倒置或者是平坦。5，P波改變表示心房負荷增加。
  語音時長 1:55”
  孫瑞英 主治醫師保定市第一中醫院

  2018-11-12 2295次

• 肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病指原因不明的，或以特發性心肌肥厚為特征的疾病，心室腔大小正常或縮小，同時伴有收縮期高動力狀態和舒張功能障礙，病變主要累及左心室，偶爾也會累及到右心室。后期會出現心力衰竭，根據左心室流出道梗阻與否，可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，肥厚型心肌病為常染色體顯性遺傳，我國的患病率約為0.16%，絕大多數的患者是沒有臨床癥狀的。
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  張玥 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-11 4732次

• 什么是家族性肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病，有明顯家族史，目前被認為是常染色體顯性遺傳疾病。是以左心室或右心室肥厚為特征，常為不對稱性肥厚，并累及室間隔，左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態的心肌病。常無自覺癥狀，多在猝死或體檢中發現。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2018-12-07 1202次

• 肥厚型心肌病嚴重嗎
  肥厚型心肌病是嚴重的，它是一種遺傳性心肌病，它的預后非常差，一部分患者緊張為心衰、房顫、栓塞。它主要的表現就是勞動后出現呼吸困難，乏力，一部分患者可以出現暈厥，如果檢查出肥心需要積極進行早期干預。
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-01-13 2102次

• 家族性肥厚型心肌病能治好嗎
  家族性肥厚型心肌病不能夠治好，只能通過手術治療以及藥物治療的方式來改善。家族性肥厚型心肌病，屬于遺傳因素，并不能達到治愈的效果，只能通過手術治療及藥物治療的方式來改善，家族性肥厚型心肌病是一種明顯的家族遺傳現象，也可能是因為先天性血管畸形的原因導致疾病的發生，所以家族性肥厚型心肌病不能治好，只能改善
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 156次

• 肥厚型心肌病還能要孩子嗎
  肥厚型心肌病一般是不能要孩子的。肥厚型心肌病屬于一種遺傳性心肌病，是一種原因不明確的心肌疾病，主要特征為心室壁呈不對稱性肥厚，還會侵入室間隔，導致心室內腔變小，造成左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降的情況，通常會出現勞力性呼吸困難、心前區疼痛，或者心慌、易疲勞的現象，對心臟有一定的損傷。如果
  徐新娜 副主任醫師北京積水潭醫院

  2022-06-29 200次