問老婆懷孕了有地中海貧血老公要檢查
2020-05-21 1484次
病情描述:
老婆懷孕了有地中海貧血老公要檢查
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地中海貧血檢查費用關于地中海貧血的檢查費用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規,還要做血紅蛋白電泳,有時候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項,還要做家系的調查,家里面人有沒有這方面的異常,因為它是一個遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來,血常規20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個成員,都要進行檢查,就一個成員來講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說,家里要查好幾個人的話,那就每個人要花這么多的錢。01:20
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的癥狀,地中海貧血都應該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現,重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現,越來越嚴重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現骨質的一些變形,出現特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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懷孕地中海貧血檢查孕婦地中海貧血檢查當中,不僅僅是孕媽需要配合檢查,如果發現有些異樣的話,準爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾?。蝗绻改付蓟加械刎殻乱淮歼@種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似,常常會被誤診,而地中海貧血患者常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀,在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等,但通過進一步檢查就能發現。一開始檢查的血常規,隨著情況而分析,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析;孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。語音時長 2:06”
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地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血,主要是珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷,可以導致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導致的貧血或者是病理的狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大,根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因的檢測,根據不同的基因,可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。語音時長 1:16”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情
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老婆有地中海貧血老公有必要做檢查嗎你好,還有哪里不舒服
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?