問無創21三體高風險,羊穿結果正常這能要嗎
2020-05-30 4081次
病情描述:
無創21三體高風險,羊穿結果正常這能要嗎?是不是沒有其他寶寶聰明
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現唐氏綜合征,孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容,甚至可以出現多發畸形,有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關,女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現的幾率會增加,主要和孕卵有關,所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查,除外21三體綜合征的發生。另外,并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況,它的發生也有可能和染色體突變有關,所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產的孕婦,一定要做產前篩查。01:27
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21體高風險胎兒能要嗎如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險,建議進一步做無創DNA的檢查。如果化驗為低風險,就可以繼續妊娠。如果化驗為高風險,需要做診斷性的羊水穿刺檢查,如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險,建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題,注意休息,注意保暖,避免勞累,避免著急上火,定期做產前檢查,一般唐氏篩查二十一三體高風險,無創或者羊穿的結果都是正常的,不要過于擔心,但必須做檢查之后再做決定。語音時長 1:05”
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無創21體高風險怎么辦如果無創DNA體的檢查,提示21三體高風險,建議及時去專科醫院做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性,如果仍舊是21三體高風險,應該及時的終止妊娠,如果羊水穿刺檢查21三體為低風險,可以繼續妊娠,沒有問題,不要擔心,不能存在僥幸的心理,因為目前來說無創定位的技術已經達到很高水平,所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當的曬太陽,低鹽低糖低脂飲食,注意休息,注意保暖,避免熬夜,避免著急上火,多喝溫水,吃容易消化的食物,避免熬夜,避免著急上火,保持大便通暢,如果隨時有腹痛,陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫院做相應的檢查。語音時長 1:30”
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無創高風險孩子能要嗎無創是指無創DNA檢查,無創DNA檢查高風險的孩子如果復查羊水穿刺無異常是能要的,反之不能要。無創DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一,胎兒DNA通常可通過胎盤循環進入母血中,無創DNA通過抽取母體血來檢測胎兒游離DNA,從而篩查胎兒染色體
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21三體高風險胎兒有哪些表現21三體高風險胎兒,通常指的是唐氏綜合征篩查中顯示高風險的胎兒。這類胎兒如果確診為唐氏綜合征,可能會出現多種身體和智力上的異常表現。首先,生長發育畸形是這類胎兒的一個顯著特征。他們可能擁有特殊的面容,如眼距寬、眼睛小而上斜,還可能出現鼻梁低
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唐篩21三體高風險無創顯示低風險需要做羊你好,有去過醫院嗎?
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21三體高風險建議無創或者羊水穿刺