問無創dna高風險是不是小孩就不能要了，
2020-03-17 2010次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2179次
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。
01:37
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2568次
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無創高風險孩子能要嗎無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 13554次
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無創21體高風險怎么辦如果無創DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去專科醫院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創定位的技術已經達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當的曬太陽，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫院做相應的檢查。語音時長 1:30”
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-12-30 12989次
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無創高風險孩子能要嗎無創是指無創DNA檢查，無創DNA檢查高風險的孩子如果復查羊水穿刺無異常是能要的，反之不能要。無創DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一，胎兒DNA通常可通過胎盤循環進入母血中，無創DNA通過抽取母體血來檢測胎兒游離DNA，從而篩查胎兒染色體
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-08-17 0次
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孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫學上沒有一個肯定的數字。孕婦無創檢查是檢查無創DNA，是產檢項目里面的一項。無創的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創DNA檢查
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-23 2754次
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唐篩高風險無創dna可以23周做么可以的
王曉玲
副主任醫師遼寧省婦幼保健院
2020-09-13 1000次
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無創高風險孩子能要嗎雙胎你好
洪海琴
主治醫師九江市婦幼保健院
2020-02-09 1000次
