問唐氏篩查結果是高風險，醫院讓我做無創D
2020-05-08 2025次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2307次
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。
01:37
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2697次
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唐氏篩查結果高風險怎么辦目前隨著各種各樣的檢查手段的出現，很多重大的先天疾病可以在胎兒期間就被發現，從而終止妊娠避免了畸形兒的出生，提高新生兒的質量。其中有一項檢查叫做唐氏篩查，唐氏篩查是抽取孕婦的血液，經過檢測孕婦體內的一些激素再結合孕周、年齡、體重等多個因素來計算胎兒發生染色體病變以及開放性神經管畸形的風險高低。唐氏篩查結果的染色體疾病是十八三體綜合癥和二十一三體綜合癥，而我們把風險值分為三種：低風險值、臨近風險值和高風險值。如果是臨界風險值或者是高風險值，意味著發生畸形兒的幾率要比一般人高，這樣的就要進一步的來做檢查，應該做一個羊水穿刺，包括無創的DNA和羊水穿刺兩種，比唐氏差查的結果準確性高。語音時長 1:33”
杜瑞霞
主治醫師太原侯麗萍風濕骨病中醫醫院
2018-11-19 14740次
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早期唐篩高風險早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語音時長 1:21”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-01-09 18622次
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唐氏高風險唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-10-31 4381次
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唐篩高風險嚴重嗎唐篩結果為高風險是比較嚴重的。唐篩屬于產前篩選檢查，主要用于檢查胎兒是否患有唐氏綜合征，可根據檢測母體血清中的物質濃度以及孕周等方面，來判斷胎兒患有先天神經管缺陷的危險系數。唐篩一般是在女性懷孕的14~20周內進行，可得到比較準確的結果。檢查結果為高風險時表示胎兒是有很大的幾率患有唐氏綜合征疾病。患
林彬
主治醫師上海市第一婦嬰保健院
2021-10-31 1775次
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唐氏篩查結果是高風險怎么辦你好，建議你進一步做無創DNA或羊水穿刺
王莉娜
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2021-03-11 1502次
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今天唐氏篩查結果為高風險.唐氏篩查結果高風險的話，進一步做一個無創DNA。
孫東霞
主治醫師聊城市人民醫院
2020-09-07 1100次
