問腸癌切下來多久進行基因檢測
2020-05-15 2993次
病情描述：
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫師南京市第一醫院
2019-02-03 58060次
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脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-11 6780次
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盆腔腫瘤能切下來嗎對于盆腔有腫瘤的女性，是否能夠將腫瘤切下來，這得根據每個女性的具體情況來判斷。比如是盆腔的良性腫瘤，而且就是單純的卵巢囊腫，同時囊腫已經小于3cm，那往往沒有必要行手術將其切下來，而是定期復查彩超進行隨訪觀察即可。這是因為囊腫太小，對身體沒有任何不良影響，所以根本就沒有手術指征。但如果女性檢查以后是盆腔的惡性腫瘤，而且是卵巢癌，通常在早期的時候，是可以行手術將卵巢癌切除，而且還需要將卵巢、子宮、輸卵管全部切除。語音時長 01:09”
王一清
主治醫師成都市中西醫結合醫院
2020-02-18 2137次
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甲狀腺腺瘤切下來的樣子甲狀腺腺瘤是一個良性的腫瘤，有濾泡狀和乳頭狀的腺瘤。切下來可見是灰紅色的腫物，包膜是完整，表面比正常的甲狀腺組織密度也高，切面可見灰紅或者灰黃色，有鈣化或者是沒有鈣化，因為血管血液比較豐富，細胞肉眼下是看不見，一般做病理檢查，了解其性質。語音時長 1:12”
吳光秀
副主任醫師重慶市涪陵中心醫院
2018-09-28 3089次
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為什么進行肺癌基因檢測肺癌的基因檢測是為了指導靶向藥物治療；有些晚期的非小細胞肺癌肺癌，存在驅動基因的突變，可以給予靶向藥物治療的方法進行治療。晚期的非小細胞肺癌，如果存在敏感的EGFR基因突變，可以口服吉非替尼或者奧希替尼等靶向藥物；如果是ALK基因的突變或者
郭兮恒
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2024-09-10 0次
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基因檢測費用：BRAF基因檢測詳解在如今基因檢測已經成為越來越多人關注的話題。其中，BRAF基因檢測作為一種針對特定基因變異的檢測方法，那么，BRAF基因檢測到底需要多少錢呢？本文將為您詳細解答，并介紹相關的注意事項。BRAF基因檢測的費用因地區、醫院、檢測項目等因素而有所不同。具體的費用還需要根據患者的具體情況和醫院的收費標準來確
朱希山
主任醫師北京大學第一醫院
2024-06-13 0次
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1.4公分膽囊息肉切除，醫生給我看切下來估計和膽囊一并切除了。
黃笑宇
主治醫師亳州市人民醫院
2020-04-24 1301次
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直腸癌伴肝轉移治療是否要做基因檢測來進行最好做基因檢測，治療更精準。
趙欣欣
主治醫師中國醫科大學附屬盛京醫院
2020-03-13 1000次
