問地中海貧血會不會突然就有了
2020-06-12 1578次
病情描述:
地中海貧血會不會突然就有了
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血會不會傳染地中海貧血是一種遺傳性的疾病,是由于基因突變導致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現溶血性貧血的癥狀。它不會傳染,因為它不是傳染性疾病,沒有傳染性,所以它是不會傳染的。因為地中海貧血根據珠蛋白肽鏈合成的不同,分為r型地中海貧血和β型地中海貧血,根據貧血的這種程度分為輕、中、重度地中海貧血,輕度的地中海貧血沒有明顯的貧血癥狀,也不需要特殊治療,一般情況下可以對于身體沒有太大的影響。中度的地中海貧血和重度的地中海貧血需要根據貧血的程度,經常給予輸血治療,建議大家平時一定要注意,如果患有地中海貧血的癥狀應該積極的在醫生指導下對癥治療,以免使病情更加嚴重。語音時長 01:13”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情
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地中海貧血會不會傳染?您好,這個不會傳染的
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?